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CO/CO2加氢制芳烃的研究进展 认领
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作者 焦佳鹏 田海锋 +3 位作者 何环环 查飞 郭效军 唐小华 《化工进展》 EI CAS 北大核心 2021年第1期205-220,共16页
将CO/CO2直接转化为芳烃是一种极具挑战性的非石油路线合成途径。本文主要对CO/CO2通过不同反应途径制取芳烃过程中复合催化剂的开发和反应机理的研究进展进行了综述。阐述了利用反应耦合思想,构筑的复合催化剂在CO/CO2的高效转化和产... 将CO/CO2直接转化为芳烃是一种极具挑战性的非石油路线合成途径。本文主要对CO/CO2通过不同反应途径制取芳烃过程中复合催化剂的开发和反应机理的研究进展进行了综述。阐述了利用反应耦合思想,构筑的复合催化剂在CO/CO2的高效转化和产物调控等方面取得了突破性的进展。重点介绍了复合催化剂用于CO加氢制芳烃主要的两种反应途径,活性金属的类别、分子筛的结构与酸性和活性组分的组装方式与接触度对CO2加氢制芳烃催化性能的影响。指出协同加氢与芳构化反应活性的匹配是影响催化剂性能的关键。提出开发高效稳定的催化剂用于提高CO/CO2的转化率和芳烃产物的产率以及反应机理的探索仍然是未来研究的重点。 展开更多
关键词 一氧化碳 二氧化碳 加氢 芳烃 复合催化剂 反应机理
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Ni/W比对NiWCx催化剂加氢性能的影响 认领
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作者 张海永 张璐 +1 位作者 刘思琪 刘龙吟 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2021年第2期88-93,共6页
过渡金属碳化物具有类似贵金属的电子结构和加氢性能。采用等体积浸渍法制备了不同Ni/W比的NiW/γ-Al2O3催化剂,以程序升温碳化法转化为NiW碳化物后对芳烃模型化合物和低温煤焦油中分离所得芳烃组分进行加氢处理。催化剂的N2吸附、XRD、... 过渡金属碳化物具有类似贵金属的电子结构和加氢性能。采用等体积浸渍法制备了不同Ni/W比的NiW/γ-Al2O3催化剂,以程序升温碳化法转化为NiW碳化物后对芳烃模型化合物和低温煤焦油中分离所得芳烃组分进行加氢处理。催化剂的N2吸附、XRD、H2-TPR和SEM表征表明,Ni的添加促进了载体表面WO3物种的分散和还原,抑制了WO3晶体的团聚和大晶粒的生成。萘的加氢实验表明,Ni/W原子比为0.6时催化剂的活性最佳,而添加苯酚和吡啶后的模型油加氢过程中萘的转化率和十氢萘的产率均明显下降,Ni/W原子比为0.47和0.6的催化剂性能相近,煤焦油中芳烃组分加氢后Ni/W原子比为0.47的催化剂性能更优。结果表明,Ni和W均具有良好的加氢活性,但Ni耐杂原子性能较差,二者存在一个最佳的配比以使加氢性能更优。有杂原子化合物存在时,如煤基芳烃组分的加氢,Ni/W原子比为0.47的NiW碳化物催化剂具有更好的加氢性能。 展开更多
关键词 Ni/W比 碳化物 加氢 芳烃 煤焦油
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第二代LTAG技术的工业应用 认领
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作者 唐津莲 龚剑洪 +1 位作者 彭轶 武文斌 《石油炼制与化工》 CAS 北大核心 2021年第2期1-6,共6页
为进一步提高汽油辛烷值并降低氢耗,中国石化上海石油化工股份有限公司在3.50 Mt a催化裂化装置和3.90 Mt/a渣油加氢装置上实施了第二代催化裂化柴油(LCO)加氢-催化裂化组合多产高辛烷值汽油和芳烃料(LTAGⅡ)技术。标定结果表明:采用减... 为进一步提高汽油辛烷值并降低氢耗,中国石化上海石油化工股份有限公司在3.50 Mt a催化裂化装置和3.90 Mt/a渣油加氢装置上实施了第二代催化裂化柴油(LCO)加氢-催化裂化组合多产高辛烷值汽油和芳烃料(LTAGⅡ)技术。标定结果表明:采用减压蒸馏塔对LCO进行轻、重馏分切割,重馏分加氢后与轻馏分一起去催化裂化回炼,最终催化裂化反应的表观转化率为74.12%,(汽油+液化气)表观选择性之和约为88.00%;与不采用LTAG技术时相比,催化裂化装置LCO产率降低5.50百分点,液化气与汽油产率分别提高1.47百分点和3.37百分点;与采用LCO全馏分加氢回炼的第一代LTAG技术时相比,催化裂化所得稳定汽油的RON、MON分别提高0.6、0.7,且LCO加氢的氢耗(w)降低22.70%,经济效益显著。 展开更多
关键词 LTAG 催化裂化 轻循环油 氢耗 辛烷值 芳烃
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木质素炭与ZSM-5联合催化热解木质素制备芳烃实验研究 认领
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作者 赵勃 吴凯 +9 位作者 仲惟鹏 魏刚 胡宗华 郑文广 阮慧锋 严新明 马颖 王博 江天霖 张会岩 《燃料化学学报》 EI CAS 北大核心 2021年第3期303-310,共8页
为了提高木质素催化热解所得芳烃的产率,本研究以碱木质素为原料,在碱木质素炭和ZSM-5的二元催化体系下进行快速热解实验,选取催化剂比例、热解温度、热解时间等为实验变量,探究碱木质素热解产物中芳烃的变化规律以及碱木质素炭和ZSM-5... 为了提高木质素催化热解所得芳烃的产率,本研究以碱木质素为原料,在碱木质素炭和ZSM-5的二元催化体系下进行快速热解实验,选取催化剂比例、热解温度、热解时间等为实验变量,探究碱木质素热解产物中芳烃的变化规律以及碱木质素炭和ZSM-5协同催化作用机理。结果表明,碱木质素催化热解所得芳烃的产量从17 mg/g(未加炭)提高到33 mg/g(炭添加量为1 g),产率增加了近一倍。通过不同工况研究发现,碱木质素快速热解制备芳烃的最佳条件是:碱木质素∶碱木质素炭∶ZSM-5=1∶1∶1,热解温度为500℃,热解时间为10 min。机理分析表明,热解过程中碱木质素炭主要起断键作用,而ZSM-5起择形芳构化作用,两者协同作用得到更高的芳烃产率。 展开更多
关键词 碱木质素 碱木质素炭 二元催化体系 芳烃 协同作用
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R-334催化剂在连续重整装置的工业应用 认领
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作者 高晓燕 周晶 赵静 《石化技术与应用》 CAS 2021年第2期109-112,共4页
在中国石油兰州石化公司80万t/a连续重整装置上考察了美国UOP公司研发的R-334催化剂的性能,并进行了工业标定。结果表明:使用R-334催化剂,重整装置C≥5液体收率为91.30%,纯氢收率为4.50%,较原催化剂分别提高0.61,3.85个百分点,脱戊烷油... 在中国石油兰州石化公司80万t/a连续重整装置上考察了美国UOP公司研发的R-334催化剂的性能,并进行了工业标定。结果表明:使用R-334催化剂,重整装置C≥5液体收率为91.30%,纯氢收率为4.50%,较原催化剂分别提高0.61,3.85个百分点,脱戊烷油研究法辛烷值达到催化剂技术协议保证值(不小于102);R-334待生催化剂碳质量分数维持在3%~5%,氯质量分数稳定在约0.95%;R-334催化剂稳定性良好,可以在高苛刻度下长周期稳定运转。 展开更多
关键词 连续重整 催化剂 含氯量 氢气 C≥5液体收率 芳烃
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芳烃产品个个要过剩 认领
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作者 孔德忠 《中国石油和化工产业观察》 2021年第1期36-37,共2页
芳烃是重要的基础化工原料。现在90%以上的芳烃来源于石油。芳烃最重要的产品包括苯、甲苯、二甲苯、对二甲苯等,可用于生产合成树脂、纤维和橡胶,被广泛应用于洗涤剂、增塑剂、纺织、化工、医药、香料等行业。
关键词 基础化工原料 对二甲苯 合成树脂 洗涤剂 芳烃 增塑剂
汽油烃类含量测定方法分析及对比探究 认领
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作者 皇甫昭霞 《现代工业经济和信息化》 2021年第1期30-32,共3页
随着国Ⅵ阶段车用汽油标准中组分指标的严格要求,烃类含量限值降低,采用的检测手段更严、检测方法精度更高。文章讨论测定汽油烃类普遍采用的两种方法的影响因素及比较,说明国Ⅵ阶段汽油中测定烃类含量采用GB/T 30519为仲裁方法更为合... 随着国Ⅵ阶段车用汽油标准中组分指标的严格要求,烃类含量限值降低,采用的检测手段更严、检测方法精度更高。文章讨论测定汽油烃类普遍采用的两种方法的影响因素及比较,说明国Ⅵ阶段汽油中测定烃类含量采用GB/T 30519为仲裁方法更为合理。准确测定汽油中烃类含量对产品质量具有很大意义。 展开更多
关键词 汽油 芳烃 烯烃 多维气相色谱法 荧光指示剂吸附法
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PRT-C/PRT-D重整催化剂长周期运转应用实践 认领
8
作者 文斌 唐绍泉 +2 位作者 刘振伟 岳磊 张光明 《石油炼制与化工》 CAS 北大核心 2021年第2期62-66,共5页
介绍了中国石化石油化工科学研究院开发的半再生催化重整(简称重整)催化剂PRT-C/PRT-D在中国石油独山子石化公司500 kt/a重整装置的工业应用情况。采用PRT-C/PRT-D催化剂的第一周期经过1263 d长周期运转后,在重整原料芳烃潜含量52.30%... 介绍了中国石化石油化工科学研究院开发的半再生催化重整(简称重整)催化剂PRT-C/PRT-D在中国石油独山子石化公司500 kt/a重整装置的工业应用情况。采用PRT-C/PRT-D催化剂的第一周期经过1263 d长周期运转后,在重整原料芳烃潜含量52.30%、体积空速1.04 h^-1及床层平均温度452.9℃的反应条件下,稳定汽油收率达到87.12%,芳烃产率为57.93%,反应器的总压降只有44.9 kPa。PRT-C/PRT-D催化剂首次器外再生后在第二周期运转1474 d,在重整原料芳烃潜含量49.40%、床层平均温度461.6℃、体积空速1.38 h^-1的反应条件下,重整稳定汽油收率达到91.00%,芳烃产率为59.33%,反应器的总压降只有53.1 kPa。表明催化剂具有良好的再生性能,且具有较好的活性、选择性和稳定性。 展开更多
关键词 半再生催化重整 催化剂 重整汽油 芳烃
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煤直接液化循环溶剂中芳烃的分子组成及分布特点 认领
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作者 李群花 高山松 舒歌平 《煤炭转化》 CAS 北大核心 2021年第1期18-25,共8页
采用全二维气相色谱-飞行时间质谱/氢火焰离子化检测器(GC×GC-TOF MS/FID),从分子水平上对煤直接液化循环溶剂中的芳烃组分进行了表征。TOF MS检测器在信噪比为200的条件下共检测到439个单体峰,FID检测器在信噪比为1000的条件下共... 采用全二维气相色谱-飞行时间质谱/氢火焰离子化检测器(GC×GC-TOF MS/FID),从分子水平上对煤直接液化循环溶剂中的芳烃组分进行了表征。TOF MS检测器在信噪比为200的条件下共检测到439个单体峰,FID检测器在信噪比为1000的条件下共检测到614个单体峰,芳烃组分的总含量为53.64%。将TOF MS检测到的数据依z值分类,共划分为10个系列,依次为CnH2n-6,CnH2n-8,CnH2n-10,CnH2n-12,CnH2n-14,CnH2n-16,CnH2n-18,CnH2n-20,CnH2n-22和CnH2n-24系列;FID检测器比TOF MS多检测到CnH2n-26和CnH2n-30两个系列。芳烃组分中,同一系列中同时包含多种类型的同分异构体,如CnH2n-10系列中含六氢苊烯类、六氢芴类、八氢蒽类、八氢菲类等,CnH2n-14系列中含联苯类、苊类、四氢蒽类和二苯基甲烷类等,……。碳数分布检测结果显示,CnH2n-6,CnH2n-8,CnH2n-10,CnH2n-12,CnH2n-14,CnH2n-16,CnH2n-18,CnH2n-20,CnH2n-22,CnH2n-24和CnH2n-26系列中含量最高的化合物碳数依次为C12,C13,C14,C18,C14,C18,C18,C16,C17,C19和C22。 展开更多
关键词 直接液化 循环溶剂 全二维气相色谱-飞行时间质谱/氢火焰离子化检测器 芳烃 分子组成
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甲醇与一氧化碳制芳烃反应机理 认领
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作者 贺振富 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期857-865,共9页
甲醇与一氧化碳(CO)反应制芳烃是煤制芳烃技术重大突破。以杂化轨道理论和对含Si、Al元素催化剂酸中心认识为理论依据和研究方法,以反应物分子与催化剂B酸中心相互作用为切入点,分析其相互作用,揭示甲醇与CO制芳烃反应机理。结果发现:... 甲醇与一氧化碳(CO)反应制芳烃是煤制芳烃技术重大突破。以杂化轨道理论和对含Si、Al元素催化剂酸中心认识为理论依据和研究方法,以反应物分子与催化剂B酸中心相互作用为切入点,分析其相互作用,揭示甲醇与CO制芳烃反应机理。结果发现:甲醇与CO制芳烃反应过程分为5步:(1)B酸中心释放H+攻击甲醇分子中C-O键,C-O键断裂生成甲基碳正离子(CH3^+),B酸中心失活;(2)失活B酸中心从CH3^+获得H+,反应生成中间体C↑↓〇H2,C↑↓〇H2中C原子外层有1对孤对电子(e-)和1个空轨道,失活的B酸中心获得H+后恢复活性;(3)C↑↓〇H2与CO反应生成中间体C↑↓↑〇H和C↑,↑↑H;(4)6个C↑↓↑〇H或6个C↑,↑↑H可以形成苯环结构,但构成方式不同;(5)C↑↓〇H2与苯环反应生成混合芳烃。 展开更多
关键词 甲醇 一氧化碳 芳烃 甲基碳正离子(CH3^+) 中间体C↑↓〇H2、C↑↓↑〇H、C↑ ↑↑H 4配位B酸中心
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芳烃联合装置节能降耗方法探讨 认领 被引量:2
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作者 庄亮亮 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期104-109,共6页
结合芳烃联合装置的发展形势,通过对国内某4套典型芳烃联合装置运行能耗的构成进行分析,确定该类装置的主要能耗在于燃料、电和蒸汽的消耗。总结了目前国内外常用的芳烃联合装置节能降耗方法,利用实际经验和调研结果,从采用新型吸附剂... 结合芳烃联合装置的发展形势,通过对国内某4套典型芳烃联合装置运行能耗的构成进行分析,确定该类装置的主要能耗在于燃料、电和蒸汽的消耗。总结了目前国内外常用的芳烃联合装置节能降耗方法,利用实际经验和调研结果,从采用新型吸附剂、采用单台吸附塔新工艺、采用轻质解吸剂替代对二乙苯(PDEB)、优化吸附塔运行参数、加热炉节能优化和选用高效节能设备等角度探讨芳烃联合装置的节能降耗方法。芳烃联合装置节能降耗应该由设计单位和生产单位紧密结合,在设计阶段就应充分考虑生产过程面临的问题,充分优化工艺路线、方案和设备设计,尽可能降低装置的能耗。同样,装置运行过程中,生产部门应标准化、精细化管理,优化日常操作,从而进一步降低装置的操作能耗。 展开更多
关键词 芳烃 吸附塔 能耗 对二甲苯 解吸剂
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18万t/a苯抽提装置运行问题分析及对策 认领
12
作者 张士元 胡孟泽 +1 位作者 安晓杰 杨立新 《石化技术与应用》 CAS 2020年第1期45-48,共4页
对18万t/a苯抽提装置运行过程中出现的原料量不足,产品质量不稳定,装置能耗高,溶剂老化,苯检验罐挥发性有机物(VOCs)排放不合格等问题进行了分析并提出相应的对策。结果表明:通过采取提高原料中芳烃组分、降低烯烃组分含量,降低抽提蒸... 对18万t/a苯抽提装置运行过程中出现的原料量不足,产品质量不稳定,装置能耗高,溶剂老化,苯检验罐挥发性有机物(VOCs)排放不合格等问题进行了分析并提出相应的对策。结果表明:通过采取提高原料中芳烃组分、降低烯烃组分含量,降低抽提蒸馏塔热负荷及溶剂质量比,控制白土罐进料温度为130~180℃,压力为1.6MPa,苯精制塔塔底温度不高于95℃,抽提蒸馏塔塔底温度为(167±3)℃等措施后,装置实现平稳操作,产品可满足石油苯545的质量要求。 展开更多
关键词 抽提 芳烃 烯烃 环丁砜 挥发性有机物
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甲醇与低碳烃耦合制芳烃催化剂的研究 认领
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作者 袁悦 刘峰 +1 位作者 燕阳天 石润坤 《化工技术与开发》 CAS 2020年第4期34-39,共6页
本文简要概述了国内外甲醇和低碳烃制芳烃的代表性工艺,分别从催化剂的脱氢组分、分子筛孔径尺寸、催化剂的失活与再生三个方面,对甲醇和低碳烃制芳烃催化剂的研究进行了详细的介绍,同时探讨了甲醇与不同原料的耦合对产物中芳烃收率的... 本文简要概述了国内外甲醇和低碳烃制芳烃的代表性工艺,分别从催化剂的脱氢组分、分子筛孔径尺寸、催化剂的失活与再生三个方面,对甲醇和低碳烃制芳烃催化剂的研究进行了详细的介绍,同时探讨了甲醇与不同原料的耦合对产物中芳烃收率的影响。最后提出,改善催化剂的水热稳定性、提高芳烃收率、增强催化剂的抗积碳能力,是甲醇与低碳烃耦合反应催化剂研究的重要方向。 展开更多
关键词 甲醇 低碳烃 芳烃 催化剂
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生排烃热模拟中页岩生物标志化合物的变化及其地质意义 认领
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作者 何大祥 唐友军 +3 位作者 郑彬 傅宁 胡锦杰 莫少武 《断块油气田》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期689-694,共6页
文中采用黄金管生排烃热模拟实验方法,开展了湖相页岩从低熟—成熟—高成熟—过成熟系列的热演化模拟实验。结果表明:页岩热演化阶段中,不同系列的生物标志化合物具有不同的地球化学指示意义;根据正构烷烃ΣC21-/ΣC22+、类异戊二烯烃Pr... 文中采用黄金管生排烃热模拟实验方法,开展了湖相页岩从低熟—成熟—高成熟—过成熟系列的热演化模拟实验。结果表明:页岩热演化阶段中,不同系列的生物标志化合物具有不同的地球化学指示意义;根据正构烷烃ΣC21-/ΣC22+、类异戊二烯烃Pr/Ph的变化特征分析,395~470℃是模拟样品的生油高峰期,对应理论镜质组反射率Ro为0.87%~1.66%;芳烃各参数对于高成熟—过成熟原油成熟度的指示意义较好,其中,甲基菲参数MPI1与原油成熟度的相关性最好,4-MDBT/1-MDBT、苝/苯并[e]芘和苯并荧蒽/苯并[e]芘次之,三甲基萘参数TMNr、四甲基萘参数TeMNr最差;处于成熟阶段的页岩中残留液态烃体积分数较高。因此,在页岩油勘探工作中,应重视处于成熟阶段(Ro分布在0.5%~1.2%)的烃源岩。 展开更多
关键词 热模拟 芳烃 成熟度 页岩 渤海湾盆地
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芳烃抽提装置脱重塔流程模拟优化 认领
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作者 方义 付春芝 +1 位作者 杨博 朱凌辉 《石化技术与应用》 CAS 2020年第4期251-254,266,共5页
为解决中国石油独山子石化公司60万t/a芳烃抽提装置甲苯收率及质量不达标的问题,采用VMG Sim流程模拟软件,选择Advanced Peng-Robinson物性方程对芳烃抽提装置脱重塔进行了流程模拟。结果表明:脱重塔脱C≥9组分时,出口物料中三苯单体组... 为解决中国石油独山子石化公司60万t/a芳烃抽提装置甲苯收率及质量不达标的问题,采用VMG Sim流程模拟软件,选择Advanced Peng-Robinson物性方程对芳烃抽提装置脱重塔进行了流程模拟。结果表明:脱重塔脱C≥9组分时,出口物料中三苯单体组成模拟结果准确,C≥9组分模拟值与实测值偏差0.145个百分点,塔底物料模拟结果误差较大;脱重塔脱C≥8组分时,与脱C≥9组分相比,在塔顶回流量不变,塔底抽出量由0.70 t/h提高至6.20 t/h,塔顶回流温度、塔顶温度、塔底温度分别降低2.0,4.9,6.9℃的条件下,塔顶甲苯和C8芳烃收率依次为99.87%,5.75%,塔底甲苯质量分数为0.355%。 展开更多
关键词 芳烃 抽提 脱重塔 流程模拟 工艺优化 VMG Sim软件
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医药中间体对氯溴苯的合成新方法 认领
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作者 张宽才 张懿玲 +2 位作者 缪玉敏 胡慧怡 喻理德 《江西科学》 2020年第3期306-310,共5页
以氯苯为原料,溴素为溴源,铁粉为催化剂,对在超声波作用下合成对氯溴苯的反应进行了研究,通过单因素实验考察了反应时间、反应温度、超声波频率、催化剂用量和物料配比等因素对反应产率的影响,得到了较佳的工艺条件,并与传统方法进行了... 以氯苯为原料,溴素为溴源,铁粉为催化剂,对在超声波作用下合成对氯溴苯的反应进行了研究,通过单因素实验考察了反应时间、反应温度、超声波频率、催化剂用量和物料配比等因素对反应产率的影响,得到了较佳的工艺条件,并与传统方法进行了对比试验。较佳反应条件是:以等物质的量的氯苯和溴作为反应物,催化剂的物质的量是反应物的物质的量的1/10,滴溴时间20 min,继续震荡时间10 min,反应温度20℃,超声频率40 kHz,对氯溴苯产率为53.44%。 展开更多
关键词 对氯溴苯 超声波 芳烃 溴代 合成
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开环葫芦脲在水中对芳烃和芳醛的增溶和对腙大环形成的促进作用 认领 被引量:1
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作者 刘旭波 林佳乐 +2 位作者 王辉 张丹维 黎占亭 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第3期663-668,共6页
利用核磁实验,研究了并入四个磺酸根或羧酸根的高水溶性开环葫芦脲对疏水性芳烃和芳醛的水相增溶作用.并入四个磺酸根的开环葫芦脲acCB-1能显著提高包括三联苯、4,4’-二甲基联苯和联苯-4,4’-二甲醛在内的芳烃和芳醛的水溶性,其中4,4’... 利用核磁实验,研究了并入四个磺酸根或羧酸根的高水溶性开环葫芦脲对疏水性芳烃和芳醛的水相增溶作用.并入四个磺酸根的开环葫芦脲acCB-1能显著提高包括三联苯、4,4’-二甲基联苯和联苯-4,4’-二甲醛在内的芳烃和芳醛的水溶性,其中4,4’-二甲基联苯的溶解度可以提高到8.9 mmol/L,联苯-4,4’-二甲醛的溶解度可以提高到11.2 mmol/L.并入四个羧酸根的acCB-2可以把五氟甲苯和六氟苯在水中的溶解度提高到5.6和3.0 mmol/L.acCB-1还可以通过增溶芳香醛,促进其与酰肼反应形成腙.这一促进作用可以进一步应用于促进两个芳香二醛和一个芳香二酰肼在水中的反应,制备常规条件下不能形成的两个芳香腙大环. 展开更多
关键词 开环葫芦脲 水相增溶 包结 芳烃 芳醛 大环化合物
催化裂化焦炭的生成及其对催化剂性能的影响 认领
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作者 于善青 舒春溪 +1 位作者 李家兴 林伟 《工业催化》 CAS 2020年第10期9-18,共10页
分析催化裂化过程中焦炭的生成及其对催化剂性能的影响,焦炭的生成与芳烃和烯烃等不饱和分子烃的环化、氢转移、烷基化以及缩合反应密切相关,在反应初期,焦炭产率处于较低水平且增幅不大,主要来自多环芳烃吸附焦;随着反应深度的增加,焦... 分析催化裂化过程中焦炭的生成及其对催化剂性能的影响,焦炭的生成与芳烃和烯烃等不饱和分子烃的环化、氢转移、烷基化以及缩合反应密切相关,在反应初期,焦炭产率处于较低水平且增幅不大,主要来自多环芳烃吸附焦;随着反应深度的增加,焦炭产率明显增加继而急剧增加,主要来自催化反应生成焦及对焦炭前驱物的吸附。焦炭对催化剂性能的影响主要表现在孔道堵塞和酸中心毒害,焦炭主要沉积在分子筛外表面或孔口处,使反应物分子不能进入孔内;残留在再生催化剂上的少量焦炭主要位于分子筛内,导致催化剂比表面积、孔体积和酸量的大量损失。基于以上分析,提出降低催化裂化焦炭的一些措施,为开发低焦炭产率的催化裂化催化剂和工艺提供依据。 展开更多
关键词 石油化学工程 催化裂化催化剂 焦炭 芳烃 氢转移
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合成气直接转化制取芳烃研究进展 认领 被引量:3
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作者 杨晓丽 苏雄 +2 位作者 陈德 张涛 黄延强 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期561-573,共13页
芳烃类化合物是石化行业重要的基础原料.非石油基碳资源经合成气直接转化制取芳烃具有重要的应用前景,但该过程仍存在着芳烃收率低以及催化剂稳定性差等难题.近年来相关工作取得重要进展,研究人员尝试通过高效催化剂的设计和操作条件的... 芳烃类化合物是石化行业重要的基础原料.非石油基碳资源经合成气直接转化制取芳烃具有重要的应用前景,但该过程仍存在着芳烃收率低以及催化剂稳定性差等难题.近年来相关工作取得重要进展,研究人员尝试通过高效催化剂的设计和操作条件的优化以获得更好的催化反应性能.本综述首先对该过程进行了热力学分析,并根据催化剂体系对相关研究成果进行分类总结,主要包括改性FT催化剂和复合催化剂.然后,对各类催化剂体系的反应性能特点和机理进行了深入探讨.改性FT催化剂常采用添加助剂或引入分子筛载体的方法调变反应中间体在传统FT催化剂上的反应路径,以促进芳烃的生成.但是,该过程倾向于生成链烃而致使芳烃选择性受到限制,而且容易形成积炭,催化剂稳定性差.复合催化剂可分为氧化物-分子筛和FT-分子筛催化剂,合成气首先在氧化物或者FT催化剂上生成某些亚稳态中间物种,随后扩散至分子筛孔道内经芳构化转化为芳烃.对于氧化物-分子筛复合催化剂,CO在氧化物上活化并生成醇类(主要是甲醇),随后在分子筛上进行C-C偶联、环化、芳构,生成芳烃.在该串联反应中,由于中间产物的不断转化,不仅使CO加氢反应的平衡右移,提升转化率,而且增加了芳烃的收率与反应的稳定性.另外,该过程CH4产物的选择性极低.对于FT-分子筛复合催化剂,合成气首先在高温FT催化剂上生成低碳烃类,然后转移至分子筛孔道内进行芳构化,该方法可以获得较高的CO转化率但芳烃选择性仍比较低.文章还详细描述了针对不同过程的反应器设计,包括单反应器和双反应器.在单反应器中可装填改性FT催化剂或物理混合的复合催化剂.对于复合催化剂,存在两种活性组分的优化反应条件不一致以及混合方式影响反应活性和产物分布等问题.因此,探索更佳的反应工艺条件对于实现合 展开更多
关键词 合成气 芳烃 改性FT催化剂 复合型催化剂 反应器
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甘油辅助HZSM-5分子筛的制备及其甲烷无氧芳构化催化性能研究 认领
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作者 吴保强 马晓迅 +1 位作者 梁斌 韩运达 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期821-832,共12页
以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,甘油为辅助剂,在水热条件下合成HZSM-5分子筛。考察甘油添加量、晶化时间对HZSM-5分子筛的晶粒尺寸、相对结晶度和酸性等性质及其甲烷无氧芳构化催化性能的影响。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、氨程序... 以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,甘油为辅助剂,在水热条件下合成HZSM-5分子筛。考察甘油添加量、晶化时间对HZSM-5分子筛的晶粒尺寸、相对结晶度和酸性等性质及其甲烷无氧芳构化催化性能的影响。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、氨程序升温脱附(NH3-TPD)等分析手段对不同条件合成的HZSM-5分子筛样品进行表征。结果表明,在添加一定量的甘油辅助剂的条件下,通过调控晶化时间,可以提升HZSM-5分子筛的相对结晶度,在一定程度上抑制无定型SiO2的产生,增加其酸量。在甲烷无氧芳构化反应中,甘油辅助合成的HZSM-5分子筛催化剂表现出优良的催化性能,与未添加甘油合成的HZSM-5分子筛催化剂相比,甲烷转化率、苯选择性和芳烃选择性均有较大提高,且具有较强的稳定性与容炭能力。 展开更多
关键词 甘油 HZSM-5分子筛 甲烷 无氧芳构化 芳烃
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