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致敏大豆蛋白P34及其清除方法的研究进展 认领
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作者 张志华 郑环宇 +3 位作者 闫国森 孙美馨 许慧 陈昊 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2021年第5期363-368,共6页
大豆作为“八大”过敏食品之一,其过敏患者数量约占食物过敏总人数的25%。如何降低大豆产品的致敏性,保证消费者的安全,已经成为食品安全领域一个热议的话题。大豆中含有多种致敏因子,如Gly-m Bd 30K蛋白、Gly-m Bd 28K蛋白和Gly-m Bd ... 大豆作为“八大”过敏食品之一,其过敏患者数量约占食物过敏总人数的25%。如何降低大豆产品的致敏性,保证消费者的安全,已经成为食品安全领域一个热议的话题。大豆中含有多种致敏因子,如Gly-m Bd 30K蛋白、Gly-m Bd 28K蛋白和Gly-m Bd 28K蛋白等。其中Gly-m Bd 30K蛋白作为致敏性最强的过敏原,能被65%的大豆过敏患者血清识别,在几种过敏蛋白中占着较突出的地位。本文综述了Gly-m Bd 30K蛋白的抗原表位、去除方法的研究现状。其中,酶法处理、超高压法、挤压膨化法等降低大豆致敏性的研究已取得了一定的成果,这为进一步提高大豆及其制品的品质质量,保证其在食品工业和畜牧业方面的安全利用提供了科学参考。 展开更多
关键词 大豆蛋白 致敏性 Gly-m BD 30K蛋白 P34 去除方法
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大豆(Glycine max(L.)Merr.)致敏蛋白Gly m Bd 30K检测方法及低致敏优异种质鉴定 认领
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作者 周明明 张明俊 +1 位作者 王俊 邱丽娟 《植物遗传资源学报》 CAS 北大核心 2021年第1期149-156,共8页
Gly m Bd 30K蛋白是大豆中主要的免疫显性过敏原之一,会引起人和牲畜腹泻和肠道炎症等过敏反应。因此,发掘低Gly m Bd 30K蛋白含量优异种质对于培育优质大豆品种具有重要意义。为了获得致敏蛋白Gly m Bd 30K低含量的优异种质,根据Gly m ... Gly m Bd 30K蛋白是大豆中主要的免疫显性过敏原之一,会引起人和牲畜腹泻和肠道炎症等过敏反应。因此,发掘低Gly m Bd 30K蛋白含量优异种质对于培育优质大豆品种具有重要意义。为了获得致敏蛋白Gly m Bd 30K低含量的优异种质,根据Gly m Bd 30K蛋白的190-379aa多肽序列制备多克隆抗体;对来源于山西省的29份种质,利用Western blot技术对其Gly m Bd 30K蛋白含量进行检测;并扩增和分析Gly m Bd 30K基因序列;利用荧光定量PCR技术对筛选出的低Gly m Bd 30K含量种质进行表达分析。结果表明:从参试种质中鉴定出2份Gly m Bd 30K蛋白含量低的种质,Gly m Bd 30K蛋白低含量种质的鉴定效率为6.9%,分别是来自太原市的大豆种质134(ZDD02046)和大青豆(ZDD02174),其Gly m Bd 30K基因序列与Willams82相比,在启动子上都有TA重复序列变异,134(ZDD02046)有8次TA重复,大青豆(ZDD02174)有42次TA重复,表达分析结果显示,134(ZDD02046)的转录水平显著低于大青豆(ZDD02174),推测启动子上TA多态性可能影响了其转录水平。本研究建立Gly m Bd 30K蛋白含量测定的方法,鉴定出2份低蛋白含量的优异种质,为今后选育优质蛋白组合的大豆新品种提供了技术和材料支撑。 展开更多
关键词 大豆 过敏原 Gly m Bd 30K 种质筛选 Western blot
P-loop,Bet v 1结构域的缺失及突变对GmPR10和Gly m 4l抑制大豆疫霉菌能力的影响 认领
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作者 方馨 范素杰 +5 位作者 秋义明 宋波 刘珊珊 吴俊江 张淑珍 徐鹏飞 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期818-825,共8页
大豆疫霉根腐病是由大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)引起的危害大豆生长的严重病害。课题组前期研究表明具有P-loop结构域的GmPR10(Gene Bank accession no.FJ960440)和具有P-loop、Bet v1结构域的Gly m 4l(Gene Bank accession no.HQ91... 大豆疫霉根腐病是由大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)引起的危害大豆生长的严重病害。课题组前期研究表明具有P-loop结构域的GmPR10(Gene Bank accession no.FJ960440)和具有P-loop、Bet v1结构域的Gly m 4l(Gene Bank accession no.HQ913577.1)抑制大豆疫霉菌生长,并且过表达GmPR10和Gly m 4l的转基因大豆植株可以提高对大豆疫霉根腐病的抗性。为研究GmPR10和Gly m 4l抑菌机理,本研究利用点突变技术,获得了GmPR10的P-loop结构域突变体(Gly48/Thr48和Gly^51/Arg^51)、Gly m 4l的P-loop结构域突变体(Gly^49/Ile^49和Lys^55/Pro^55)、GmPR10和Gly m 4l的P-loop结构域以及Gly m 4l的Bet v1结构域缺失突变体,并纯化回收相应突变体蛋白,进行体外抑制大豆疫霉菌试验。结果表明,突变或缺失P-loop,Bet v1结构域的GmPR10和Gly m 4l失去了抑制大豆疫霉菌(Race 1)生长的能力,说明P-loop、Bet v 1结构域对GmPR10和Gly m 4l行使抑菌功能至关重要。 展开更多
关键词 大豆疫霉菌 GmPR10 Gly m 4l P-loop结构域 Bet v 1结构域 缺失突变
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金振口服液氨基酸特征指纹图谱及29种氨基酸同时定量的质量控制方法研究 认领
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作者 李海波 杨群 +6 位作者 区伟珍 王团结 曹亮 王振中 姚新生 于洋 肖伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第23期5972-5979,共8页
目的氨基酸自动分析仪建立金振口服液(JOL)氨基酸特征指纹图谱及29种氨基酸(磷酸丝氨酸、牛磺酸、天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、天冬酰胺、谷氨酸、谷氨酰胺、肌氨酸、甘氨酸、丙氨酸、瓜氨酸、α-氨基丁酸、缬氨酸、胱氨酸、异亮氨酸、... 目的氨基酸自动分析仪建立金振口服液(JOL)氨基酸特征指纹图谱及29种氨基酸(磷酸丝氨酸、牛磺酸、天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、天冬酰胺、谷氨酸、谷氨酰胺、肌氨酸、甘氨酸、丙氨酸、瓜氨酸、α-氨基丁酸、缬氨酸、胱氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、β-丙氨酸、β-氨基丁酸、γ-氨基丁酸、鸟氨酸、赖氨酸、组氨酸、3-甲基组氨酸、精氨酸、羟脯氨酸、脯氨酸)同时定量的分析方法。方法采用日立855-4507型离子交换色谱柱(60mm×4.6mm,3μm);检测波长分别为570、440 nm;流动洗脱泵体积流量0.35 mL/min;衍生泵体积流量0.30 mL/min;反应柱温135℃;以柠檬酸缓冲溶液为流动相进行梯度洗脱,建立JOL氨基酸特征指纹图谱,对29个主要特征峰进行化学成分指认,运用中药指纹图谱相似度软件对16批市售制剂进行相似度评价,同时对29种氨基酸进行含量测定。结果建立了JOL氨基酸特征指纹图谱结合29种氨基酸同时定量的方法;16批市售制剂的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度值在0.989~1.000;29种定量成分线性关系良好(R2=1.000),且平均回收率为95.71%~101.87%;16批市售制剂29种氨基酸的质量浓度分别为磷酸丝氨酸15.4572~29.3624μg/mL、牛磺酸64.4234~114.2386μg/mL、天冬氨酸19.0564~32.5490μg/mL、苏氨酸6.704 8~7.841 8μg/mL、丝氨酸22.609 4~39.382 8μg/mL、天冬酰胺61.134 0~115.456 0μg/mL、谷氨酸32.254 6~63.127 2μg/mL、谷氨酰胺5.2238~8.9532μg/mL、肌氨酸4.0810~44.0076μg/mL、甘氨酸12.4030~23.5164μg/mL、丙氨酸33.876 8~44.257 4μg/mL、瓜氨酸3.514 2~9.881 0μg/mL、α-氨基丁酸1.126 4~2.287 8μg/mL、缬氨酸11.584 6~15.469 0μg/mL、胱氨酸1.660 2~4.041 8μg/mL、异亮氨酸4.087 8~5.469 2μg/mL、亮氨酸8.295 2~11.724 0μg/mL、酪氨酸7.492 6~10.761 2μg/mL、苯丙氨酸4.856 4~9.248 0μg/mL、β-丙氨酸2.309 4~6.782 6μg/mL、β-氨基丁酸0.175 0~14.790 6μg/mL、γ-氨基� 展开更多
关键词 金振口服液 氨基酸自动分析仪 氨基酸特征指纹图谱 磷酸丝氨酸 牛磺酸 天冬氨酸 苏氨酸 丝氨酸 天冬酰胺 谷氨酸 谷氨酰胺 肌氨酸 甘氨酸 丙氨酸 瓜氨酸 α-氨基丁酸 缬氨酸 胱氨酸 异亮氨酸 亮氨酸 酪氨酸 苯丙氨酸 Β-丙氨酸 Β-氨基丁酸 γ-氨基丁酸 鸟氨酸 赖氨酸 组氨酸 3-甲基组氨酸 精氨酸 羟脯氨酸 脯氨酸
超声波声能密度对SNEDPR的影响 认领
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作者 朱易春 章璋 +1 位作者 黄书昌 连军锋 《江西理工大学学报》 CAS 2019年第5期55-63,共9页
用不同声能密度(0,0.05,0.1,0.15,0.2,0.3 W/mL)的超声波对同步硝化内源反硝化除磷(SNEDPR)系统进行周期性辐照,通过考察系统的脱氮除磷效果、污泥性能、微生物活性和胞内物质转化,研究超声波声能密度对SNEDPR系统的影响.结果表明,声能... 用不同声能密度(0,0.05,0.1,0.15,0.2,0.3 W/mL)的超声波对同步硝化内源反硝化除磷(SNEDPR)系统进行周期性辐照,通过考察系统的脱氮除磷效果、污泥性能、微生物活性和胞内物质转化,研究超声波声能密度对SNEDPR系统的影响.结果表明,声能密度为0.1 W/mL时除磷效果最好,出水PO43--P浓度平均为0.27 mg/L.超声组反应器的污泥浓度较对照组低29%~38%,出现污泥减量现象.以亚硝酸盐作为电子受体的比吸磷速率在0.10 W/mL时达到最大为5.47 mg PO43--P/g MLSS·h.声能密度为0.10 W/mL的厌氧阶段ΔPoly-P/ΔHAc在各组中最大为0.57,表现出超声波对PAO的强化.厌氧阶段的Poly-P和释磷量的变化显示超声波能够有效降低无效释磷及“溶磷”现象. 展开更多
关键词 SNEDPR 声能密度 污泥活性 GLY PHB
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恐伤孕鼠所产21日龄仔鼠的认知发育与海马区GLU、GABA、GLY的相关性研究 认领 被引量:1
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作者 李新民 杨丽萍 +5 位作者 万海娇 孔德荣 寇绍杰 朱江慧 侯俊林 詹向红 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第1期56-59,共4页
目的:考察恐伤孕鼠所产21日龄仔鼠认知发育与海马区谷氨酸(Glutamic acid, GLU)、γ-氨基丁酸(Gamma-aminobutyric acid, GABA)、甘氨酸(Glycine, GLY)的相关性。方法:应用旁观电击法建立恐伤肾孕鼠模型,通过对21日龄仔鼠进行Morris水... 目的:考察恐伤孕鼠所产21日龄仔鼠认知发育与海马区谷氨酸(Glutamic acid, GLU)、γ-氨基丁酸(Gamma-aminobutyric acid, GABA)、甘氨酸(Glycine, GLY)的相关性。方法:应用旁观电击法建立恐伤肾孕鼠模型,通过对21日龄仔鼠进行Morris水迷宫实验,观察其认知发育;通过脑立体定位仪在右侧海马区采集脑透析液,应用HPLC-ECD法测定仔鼠脑透析液中GLU、GABA、GLY含量。结果:与对照组比较,21日龄模型组仔鼠平均逃避潜伏期时间久、游泳速度慢、跨台次数少、20%边缘区域停留时间长,差异均有统计学意义(P<0.05);21日龄模型组仔鼠海马组织细胞外液中GLU、GLY的水平在各个灌流时间点均升高,而GABA的水平在各个灌流时间点均降低,差异有统计学意义(P<0.05);21日龄仔鼠海马区氨基酸类神经递质GLU、GLY与其平均逃避潜伏期、跨台次数存在负相关,与20%边缘区域停留时间呈正相关关系,差异有统计学意义(P<0.05);神经递质GABA与其平均逃避潜伏期、跨台次数存在正相关,与20%边缘区域停留时间呈负相关关系,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:恐伤孕鼠可影响其21日龄仔鼠的认知发育及海马区GLU、GABA、GLY的含量,其认知发育水平与海马区GLU、GABA、GLY的含量改变有一定的关系。 展开更多
关键词 恐伤孕鼠 认知发育 海马区 GLU GABA GLY 相关性研究
A pannexin 1 channelopathy causes human oocyte death 认领
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作者 匡延平 《上海交通大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期444-445,共2页
Connexins and pannexins are two protein families that play an important role in cellular communication. Pannexin 1 (PANX1), one of the members of pannexin family, is a channel protein. It is glycosylated and forms thr... Connexins and pannexins are two protein families that play an important role in cellular communication. Pannexin 1 (PANX1), one of the members of pannexin family, is a channel protein. It is glycosylated and forms three species, GLY0, GLY1, and GLY2. Here, we describe four independent families in which mutations in PANX1 cause familial or sporadic female infertility via a phenotype that we term “oocyte death.” The mutations, which are associated with oocyte death, alter the PANX1 glycosylation pattern, influence the subcellular localization of PANX1 in cultured cells, and result in aberrant PANX1 channel activity, ATP release in oocytes, and mutant PANX1 GLY1. Overexpression of a patient-derived mutation in mice causes infertility, recapitulating the human oocyte death phenotype. Our findings demonstrate the critical role of PANX1 in human oocyte development, provide a genetic explanation for a subtype of infertility, and suggest a potential target for therapeutic intervention for this disease. 展开更多
关键词 CELLULAR COMMUNICATION PANNEXIN 1 (PANX1) GLY0
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头部手针辅助治疗急性缺血性脑卒中偏瘫的疗效观察 认领 被引量:2
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作者 苏苇 梅文静 《中国中医急症》 2019年第7期1273-1275,共3页
目的观察头部手针辅助治疗急性缺血性脑卒中偏瘫疗效及作用机制。方法将患者80例按随机数字表法分为对照组与观察组各40例,其中对照组采用西医常规治疗,观察组则在对照组基础上加用头部手针辅助治疗;比较两组近期疗效,治疗前后中医证候... 目的观察头部手针辅助治疗急性缺血性脑卒中偏瘫疗效及作用机制。方法将患者80例按随机数字表法分为对照组与观察组各40例,其中对照组采用西医常规治疗,观察组则在对照组基础上加用头部手针辅助治疗;比较两组近期疗效,治疗前后中医证候积分,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,Barthel指数评分、Fugl-Meyer评测法(FMA)评分、生存质量测定量表简表(QOL-BREF)评分及神经递质水平。结果观察组临床疗效显著优于对照组(P<0.05);观察组治疗后中医证候积分、NIHSS评分、FMA评分、Barthel指数评分及QOL-BREF评分均显著优于对照组(P<0.05);观察组治疗后神经递质水平显著高于对照组(P<0.05)。结论头部手针辅助治疗急性缺血性脑卒中偏瘫能够有效缓解临床症状,保护神经系统功能,改善肢体活动功能和生存质量;而其对于Gly和GABA表达上调作用可能是疗效优势形成关键机制所在。 展开更多
关键词 急性缺血性脑卒中 偏瘫 针刺 GLY GABA
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Plant glycosylphosphatidylinositol anchored proteins at the plasma membrane-cell wall nexus 认领
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作者 Trevor H. Yeats Antony Bacic Kim L. Johnson 《植物学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2018年第8期649-669,共21页
关键词 植物蛋白质 抛锚 房间 浆膜 proteome gly 连结 GPL
大豆过敏原Gly m4蛋白抗原表位特征预测 认领 被引量:2
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作者 郭晓晓 李文 +3 位作者 王永飞 何颖 黄于艺 邹泽红 《大豆科学》 CSCD 北大核心 2017年第3期365-370,共6页
通过生物信息学相关软件分析大豆过敏原Glym4蛋白理化性质(ProtParam)、信号肽(Signal P 4.1 Server)、跨膜区(TMHMM Server V2.0)、B细胞表位(DNAStar)、MHC-II类分子的结合能力(NetMHC II 2.2)。结果发现:Glym4蛋白稳... 通过生物信息学相关软件分析大豆过敏原Glym4蛋白理化性质(ProtParam)、信号肽(Signal P 4.1 Server)、跨膜区(TMHMM Server V2.0)、B细胞表位(DNAStar)、MHC-II类分子的结合能力(NetMHC II 2.2)。结果发现:Glym4蛋白稳定性较好,无信号肽与跨膜区,转角结构丰富;B细胞抗原表位预测表明,Gly m 4蛋白61-64、93-94、122-125、127-130、134-137区域是潜在B细胞抗原表位;MHC-11类分子的结合力分析表明Glym4蛋白144-153区域及82-96区域是潜在T细胞抗原表位,同时发现HLA-DRB10701、HLA-DRB10101等位基因型人群对Glym4蛋白较敏感。Glym4蛋白抗原表位分析为大豆过敏原的低过敏原性改造提供参考依据。 展开更多
关键词 过敏原性 GLY M 4蛋白 B细胞表位 T细胞表位
不同反应时间内碳源转化对反硝化除磷的影响 认领 被引量:14
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作者 张建华 王淑莹 +2 位作者 张淼 王聪 彭永臻 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2017年第3期989-997,共9页
以A2/O-生物接触氧化(BCO)系统反硝化除磷活性污泥为研究对象,通过投加适宜的碳源(乙酸钠,折合COD为200mg/L)和NO3--N(30mg/L),考察了反硝化聚磷菌(DPAOs)在不同厌/缺氧反应时间下的内碳源转化利用情况对脱氮除磷特性的影响.结... 以A2/O-生物接触氧化(BCO)系统反硝化除磷活性污泥为研究对象,通过投加适宜的碳源(乙酸钠,折合COD为200mg/L)和NO3--N(30mg/L),考察了反硝化聚磷菌(DPAOs)在不同厌/缺氧反应时间下的内碳源转化利用情况对脱氮除磷特性的影响.结果表明:厌氧反应时间为90min时,聚羟基脂肪酸酯(PHA)的合成量最大,释磷基本结束;厌氧时间过长(120,150min)导致PHA的无效损失,会直接影响缺氧反硝化除磷作用,且对于吸磷作用的抑制明显强于硝酸盐反硝化作用.厌氧释磷良好的条件下,缺氧反应120min时PHA消耗量较大,内碳源利用充分,氮磷去除完全;缺氧时间过短(60min)则反应不完全,时间过长(180,240,300min)会导致糖原(Gly)部分降解,间接影响反硝化除磷作用,不利于反应的长期进行.此外,在短期试验中,因厌氧时间过长造成的PHA无效损失,对反硝化除磷作用的影响明显大于缺氧时间设定过长时Gly的降解. 展开更多
关键词 反硝化除磷 厌/缺氧反应时间 PHA 糖原 比反硝化吸磷速率
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大豆主要过敏原Gly m Bd 28K的同源建模和B细胞表位的预测 认领 被引量:5
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作者 闫慧丽 席俊 +2 位作者 贺梦雪 皮江一 陆启玉 《河南工业大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2016年第4期41-45,51共6页
利用生物信息学软件SWISS-MODEL和Deep View 4.1对Gly m Bd 28K进行同源建模并对做出的模型进行评估。利用DNAStar和SOPMA分析Gly m Bd 28K的亲水性、柔韧性、表面可及性、抗原指数和二级结构,预测出Gly m Bd 28K的4个B细胞线性表位5-13... 利用生物信息学软件SWISS-MODEL和Deep View 4.1对Gly m Bd 28K进行同源建模并对做出的模型进行评估。利用DNAStar和SOPMA分析Gly m Bd 28K的亲水性、柔韧性、表面可及性、抗原指数和二级结构,预测出Gly m Bd 28K的4个B细胞线性表位5-13,75-77,175-177,200-203。根据三级结构模型,通过Disco Tope 2.0预测出Gly m Bd 28K的6个与构象表位相关的区段11-14,40-41,43,114-115,185-192,194-207。 展开更多
关键词 GLY M BD 28K 三级结构 B细胞表位 生物信息学软件
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抗Gly m Bd 28K单克隆抗体的制备及其免疫学特性 认领 被引量:2
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作者 闫慧丽 席俊 +3 位作者 高学梅 贺梦雪 陈哲 陆启玉 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2016年第5期748-752,共5页
利用Gly m Bd 28K天然蛋白免疫BALB/c雌性小鼠,取小鼠脾脏细胞与杂交瘤细胞融合,筛选出2株能稳定分泌抗Gly m Bd 28K单克隆抗体的杂交瘤细胞株1E3和2F4。体内诱生腹水法大量制备单克隆抗体,经纯化后,得到2株均为Ig G1型的单克隆抗体m Ab... 利用Gly m Bd 28K天然蛋白免疫BALB/c雌性小鼠,取小鼠脾脏细胞与杂交瘤细胞融合,筛选出2株能稳定分泌抗Gly m Bd 28K单克隆抗体的杂交瘤细胞株1E3和2F4。体内诱生腹水法大量制备单克隆抗体,经纯化后,得到2株均为Ig G1型的单克隆抗体m Ab1E3和m Ab2F4。间接ELISA方法测得m Ab1E3的效价达到1∶4.10×10~5,对Gly m Bd 28K蛋白的半数抑制率(IC_(50))为23.99μg·L^-1,与花生蛋白、核桃蛋白等的交叉反应率均低于0.1%。该单克隆抗体的制备为Gly m Bd 28K致敏蛋白的检测以及抗原表位的鉴定奠定了基础。 展开更多
关键词 GLY M BD 28K 杂交瘤细胞 单克隆抗体 间接ELISA
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大豆主要过敏原Gly m Bd 28K基因的克隆表达、纯化及多抗血清的制备 认领 被引量:1
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作者 席俊 高学梅 闫慧丽 《河南工业大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2015年第4期69-73,共5页
RT-PCR克隆大豆主要过敏原Gly m Bd 28K基因,根据序列设计引物,扩增目的基因的开放阅读框,与MBP载体连接,测序鉴定,转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,并用IPTG诱导表达.亲和层析法纯化重组蛋白,SDS-PAGE验证蛋白的纯度,免疫新西兰大白兔,收... RT-PCR克隆大豆主要过敏原Gly m Bd 28K基因,根据序列设计引物,扩增目的基因的开放阅读框,与MBP载体连接,测序鉴定,转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,并用IPTG诱导表达.亲和层析法纯化重组蛋白,SDS-PAGE验证蛋白的纯度,免疫新西兰大白兔,收集多抗血清,用ELISA法测效价.扩增出含Gly m Bd 28K目的基因片段,诱导并获得高浓度和预期相符的表达产物,经层析纯化出Gly m Bd 28K蛋白,免疫新西兰大白兔,获得效价为1∶1.6×10^6多抗血清. 展开更多
关键词 大豆 过敏原 GLY M BD 28K 克隆 多克隆抗体
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3-D复合支架调控MSCS成骨增殖的研究 认领
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作者 曲志伟 李宝强 肖霄 《引文版:医药卫生》 2015年第15期16-17,56共3页
目的:研究RGD多肽对MSCs在壳聚糖/羟基磷灰石支架上粘附行为的调控。方法:应用原位杂化法制备具有双重孔道的壳聚糖/纳米羟基磷灰石复合多孔材料,并应用物理吸附法将RGD多肽修饰在材料孔道表面,研制出一种高效粘附细胞的三维多空支... 目的:研究RGD多肽对MSCs在壳聚糖/羟基磷灰石支架上粘附行为的调控。方法:应用原位杂化法制备具有双重孔道的壳聚糖/纳米羟基磷灰石复合多孔材料,并应用物理吸附法将RGD多肽修饰在材料孔道表面,研制出一种高效粘附细胞的三维多空支架,即实验分为两组:CS/HA支架和CS/HA-RGD支架。通过XPS测试负载RGD前后N元素含量的变化,来确定RGD通过吸附作用固定在支架上,通过采用阿基米德定律在23℃下检测样品的空隙率,应用Cell Counting Kit-8(Dojindo Laboratories)试剂盒及Multiskan Mk3(Finland Thermo Lab Systems)在450nm波长上分别测定初始1(106/ml的细胞浓度时的吸光度(Ai),和粘附的细胞的吸光度(Afree)。然后通过公式测定细胞粘附率,将该两组支架与MSCs复合培养,应用扫描电镜(SEM,S-3400N)观察其形态学差异及LIVE/DEAD Viability kit for mammalian cells(Molecular Probes,Invitrogen,France)染色后应用激光共聚焦显微镜(奥林巴斯FV300)在543nm与633nm两种波长上观察细胞分布及生存状态。结果:将第三代MSCs与两种支架共同培养4小时后,测定其细胞粘附率,CS/HA-RGD4小时粘附率为(80.7±1.8)比CS/HA组(54.7±2.6)%高出接近一倍 结论:RGD多肽虽然对于细胞的成活率无影响,但能够有效地增加细胞的粘附率及粘附质量。 展开更多
关键词 精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(Arg- Gly- Asp RGD)多肽 MSCs细胞
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大豆主要过敏原Gly m Bd 30K抗原决定簇表征预测研究 认领 被引量:6
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作者 单晓红 孙秀兰 +3 位作者 管露 张银志 尤继明 李红梅 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期771-774,共4页
本文应用生物信息学技术,通过使用三种软件SOPMA、Swiss—model和DNAStar来预测大豆主要过敏原GlymBd30K的抗原表位,结果发现80—85、103—106、217-220、355—360这四段氨基酸残基序列是可能的抗原袁位,为后续的蛋白表位实验提供了... 本文应用生物信息学技术,通过使用三种软件SOPMA、Swiss—model和DNAStar来预测大豆主要过敏原GlymBd30K的抗原表位,结果发现80—85、103—106、217-220、355—360这四段氨基酸残基序列是可能的抗原袁位,为后续的蛋白表位实验提供了依据,大大提高了工作效率。 展开更多
关键词 大豆 GLY M BD 30K 抗原表位 生物信息学
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Theoretical Investigation of the Bonding Properties of Bis(glycinato) d8metal(II) Dihydrate Complexes Using Density Functional Theory 认领
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作者 Bikele Mama Desire Younang Elie Penka Fowe Emmanuel 《化学与化工:英文版》 2012年第5期 475-483,共9页
关键词 密度泛函理论 配合物 粘接性能 能量分解分析 相对论计算 相互作用 H2O GLY
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高效液相色谱-荧光法测定大鼠纹状体细胞外液中4种氨基酸的含量 认领
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作者 刘春丽 陈虹 +4 位作者 钟明 马静怡 丁慧 张万鑫 杨赞章 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1914-1918,共5页
目的:采用高效液相色谱-荧光检测法(HPLC—RF)建立大鼠脑微透析液中天门冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)和γ-氨基丁酸(GABA)的测定方法。方法:采用ODS~C18(5μm,250mm×4.6mm)色谱柱,柱温为35℃,流动相... 目的:采用高效液相色谱-荧光检测法(HPLC—RF)建立大鼠脑微透析液中天门冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)和γ-氨基丁酸(GABA)的测定方法。方法:采用ODS~C18(5μm,250mm×4.6mm)色谱柱,柱温为35℃,流动相A为磷酸盐缓冲液(pH6.7),流动相B为纯甲醇,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,荧光检测器的激发波长为239nm,发射波长为375nm。以邻苯二甲醛和口一巯基乙醇为衍生化试剂,柱前衍生,将脑微透析液直接注入高效液相色谱仪完成分析。结果:Asp、Glu、Gly和GABA4种氨基酸在o.5~32μmol·L-1范围内线性关系良好,回收率范围为96.2%~102.1%。结论:所建立的氨基酸检测方法具有流动相配制简单、保留时间稳定、分析时间短、重复性好和回收率高等优点,可用于脑微透析液中痕量氨基酸的测定。 展开更多
关键词 脑微透析 纹状体 高效液相色谱-荧光检测法 氨基酸类递质 衍生化 邻苯二甲醛(OPA) 天门冬氨酸 谷氨酸 甘氨酸 氨基丁酸
草甘膦残留的酶联免疫分析方法的建立 认领 被引量:15
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作者 潘熙萍 楼佳俊 +2 位作者 张高精 张丽莎 施曼玲 《湖北农业科学》 北大核心 2012年第5期 1002-1005,共4页
通过碳化二亚胺法将草甘膦(Glyphosate,GLY)分别与卵清蛋白(OVA)和牛血清白蛋白(BSA)偶联制备免疫原和包被原。基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)检测表明,草甘膦与牛血清白蛋白和卵清蛋白的偶联比分别为11:1... 通过碳化二亚胺法将草甘膦(Glyphosate,GLY)分别与卵清蛋白(OVA)和牛血清白蛋白(BSA)偶联制备免疫原和包被原。基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)检测表明,草甘膦与牛血清白蛋白和卵清蛋白的偶联比分别为11:1和9:1。合成的免疫原作用新西兰大白兔制备出草甘膦多克隆抗体,ELISA检测抗体溶液效价为1:1x10^7,该抗体不与草甘膦的结构类似物增甘膦和双甘膦起交叉反应。以此抗体建立了草甘膦间接竞争ELISA检测方法(ciELISA),其线性范围为0.78-100μg/mL,线性回归方程为y=15.85101nx+7.7805,R。=O.9938。草甘膦的检测限为圮10=1.15μg/mL,/C50=14.35μg/mL。在添加回收试验中,草甘膦添加值5和10μg/g时,玉米粉中的草甘膦回收率为104.12%和81.37%,小麦粉中的回收率则分别为118.94%和为109.39%。结果表明,采用所制备的多克隆抗体而建立的草甘膦ciELISA方法可有效地应用于玉米粉和小麦粉中草甘膦的残留检测。 展开更多
关键词 草甘膦(Glyphosate GLY) 多克隆抗体 间接竞争酶联免疫吸附法
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用十六烷基三甲基溴化铵/甘氨酸二元体系制备碳酸钙晶体 认领
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作者 刘晓红 张群 许文娟 《安庆师范学院学报:自然科学版》 2011年第2期 65-67,共3页
研究用仿生合成方法,利用十六烷基三甲基溴化铵/甘氨酸二元体系合成六方形碳酸钙晶体,并对反应时间、二元体系的浓度比等反应条件对产物形貌和晶型的影响进行探讨,利用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等检测手段对所得的... 研究用仿生合成方法,利用十六烷基三甲基溴化铵/甘氨酸二元体系合成六方形碳酸钙晶体,并对反应时间、二元体系的浓度比等反应条件对产物形貌和晶型的影响进行探讨,利用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等检测手段对所得的碳酸钙晶体进行了形貌与结构表征。通过XRD和SEM发现,在不同浓度比的十六烷基三甲基溴化铵/甘氨酸二元体系和反应时间生成的碳酸钙具有不同的晶体结构和形貌,分析了其可能的成因。 展开更多
关键词 仿生合成 碳酸钙 甘氨酸 十六烷基三甲基溴化铵 球霰石 方解石
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