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文章速递置氢处理对铸态TiZrAlV合金高温变形行为及显微组织的影响 认领
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作者 唐敏 陈莉君 +2 位作者 王轩 栾佰峰 刘庆 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第2期568-574,共7页
为了探究置氢处理对45Ti-47Zr-5Al-3V合金高温变形行为及显微组织的影响,利用动态热模拟试验机,对置氢与未置氢的铸态合金在不同变形条件下进行热压缩,并构建了本构方程及热加工图。结果表明,加入适量的氢可以显著降低TiZrAlV合金的流... 为了探究置氢处理对45Ti-47Zr-5Al-3V合金高温变形行为及显微组织的影响,利用动态热模拟试验机,对置氢与未置氢的铸态合金在不同变形条件下进行热压缩,并构建了本构方程及热加工图。结果表明,加入适量的氢可以显著降低TiZrAlV合金的流变应力和变形激活能,计算得到未置氢合金热压缩变形激活能为339.7 kJ/mol,而置氢后的激活能为286.5 kJ/mol,适宜的加工参数为650~900℃,0.01~1 s^(-1)。OM和EBSD微观组织观察表明,置氢能细化铸态组织,增加β相含量,促进动态再结晶,从而显著降低了合金的流变抗力,扩大了热加工窗口,提高了热加工性能。 展开更多
关键词 置氢 TiZrAlV合金 本构方程 动态再结晶
文章速递异丙醇的生产工艺及应用 认领
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作者 唐国旗 徐利红 +1 位作者 田保亮 向良玉 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期285-288,共4页
异丙醇是一种应用广泛的有机溶剂和化工原料,介绍了合成异丙醇生产技术路线,综合比较了丙酮加氢路线和丙烯水合路线的经济性,并分析了异丙醇的应用前景。丙酮加氢制异丙醇路线更具有经济性,异丙醇应用领域需进一步拓展。
关键词 丙酮 加氢 异丙醇
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加氢裂化尾油中轻组分的分离 认领
3
作者 郑港西 苏灿 方友 《广州化工》 CAS 2021年第1期100-103,共4页
针对蜡油加氢裂化装置尾油中轻组分含量较高,对分馏塔进行了诊断和操作优化研究,发现分馏塔存在柴油返回位置低于过汽化油口、汽提蒸汽进料位置较高、汽提蒸汽量不足、尾油循环量大、塔压控制较高等问题。采用ProII对主分馏塔存在的问... 针对蜡油加氢裂化装置尾油中轻组分含量较高,对分馏塔进行了诊断和操作优化研究,发现分馏塔存在柴油返回位置低于过汽化油口、汽提蒸汽进料位置较高、汽提蒸汽量不足、尾油循环量大、塔压控制较高等问题。采用ProII对主分馏塔存在的问题进行模拟计算,为分馏塔的改造及优化提供数据。通过提高汽提蒸汽量、降低尾油循环量、降低塔压等操作优化措施,将尾油中≯350℃馏分的含量的由15%降低至10%。 展开更多
关键词 加氢 尾油 轻组分 操作 分馏
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焙烧气氛和孔结构对加氢脱金属催化剂性能的影响 认领
4
作者 隋宝宽 施尧 +4 位作者 林见阳 刘文洁 袁胜华 耿新国 段学志 《化工学报》 EI CAS 北大核心 2021年第2期993-1000,共8页
采用饱和浸渍法、在不同焙烧气氛(空气、氮气、水蒸气)下制备了三种加氢脱金属Mo-Ni催化剂,并考察了焙烧气氛对催化剂脱金属、脱硫和脱残碳的影响,研究结果表明:焙烧气氛对加氢脱金属反应的活性影响不大,而空气气氛下焙烧的催化剂表现... 采用饱和浸渍法、在不同焙烧气氛(空气、氮气、水蒸气)下制备了三种加氢脱金属Mo-Ni催化剂,并考察了焙烧气氛对催化剂脱金属、脱硫和脱残碳的影响,研究结果表明:焙烧气氛对加氢脱金属反应的活性影响不大,而空气气氛下焙烧的催化剂表现出相对较高的加氢脱硫和脱残碳活性。进一步考察了氧化铝孔结构对催化剂加氢脱金属性能的影响,并结合数值模拟计算,发现最可几孔径为22 nm的催化剂更有利于加氢脱金属过程的反应-扩散平衡,从而表现出较高的加氢脱金属性能。 展开更多
关键词 脱金属催化剂 加氢 焙烧气氛 孔结构 扩散 模拟
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CO/CO2加氢制芳烃的研究进展 认领
5
作者 焦佳鹏 田海锋 +3 位作者 何环环 查飞 郭效军 唐小华 《化工进展》 EI CAS 北大核心 2021年第1期205-220,共16页
将CO/CO2直接转化为芳烃是一种极具挑战性的非石油路线合成途径。本文主要对CO/CO2通过不同反应途径制取芳烃过程中复合催化剂的开发和反应机理的研究进展进行了综述。阐述了利用反应耦合思想,构筑的复合催化剂在CO/CO2的高效转化和产... 将CO/CO2直接转化为芳烃是一种极具挑战性的非石油路线合成途径。本文主要对CO/CO2通过不同反应途径制取芳烃过程中复合催化剂的开发和反应机理的研究进展进行了综述。阐述了利用反应耦合思想,构筑的复合催化剂在CO/CO2的高效转化和产物调控等方面取得了突破性的进展。重点介绍了复合催化剂用于CO加氢制芳烃主要的两种反应途径,活性金属的类别、分子筛的结构与酸性和活性组分的组装方式与接触度对CO2加氢制芳烃催化性能的影响。指出协同加氢与芳构化反应活性的匹配是影响催化剂性能的关键。提出开发高效稳定的催化剂用于提高CO/CO2的转化率和芳烃产物的产率以及反应机理的探索仍然是未来研究的重点。 展开更多
关键词 一氧化碳 二氧化碳 加氢 芳烃 复合催化剂 反应机理
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Ni/W比对NiWCx催化剂加氢性能的影响 认领
6
作者 张海永 张璐 +1 位作者 刘思琪 刘龙吟 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2021年第2期88-93,共6页
过渡金属碳化物具有类似贵金属的电子结构和加氢性能。采用等体积浸渍法制备了不同Ni/W比的NiW/γ-Al2O3催化剂,以程序升温碳化法转化为NiW碳化物后对芳烃模型化合物和低温煤焦油中分离所得芳烃组分进行加氢处理。催化剂的N2吸附、XRD、... 过渡金属碳化物具有类似贵金属的电子结构和加氢性能。采用等体积浸渍法制备了不同Ni/W比的NiW/γ-Al2O3催化剂,以程序升温碳化法转化为NiW碳化物后对芳烃模型化合物和低温煤焦油中分离所得芳烃组分进行加氢处理。催化剂的N2吸附、XRD、H2-TPR和SEM表征表明,Ni的添加促进了载体表面WO3物种的分散和还原,抑制了WO3晶体的团聚和大晶粒的生成。萘的加氢实验表明,Ni/W原子比为0.6时催化剂的活性最佳,而添加苯酚和吡啶后的模型油加氢过程中萘的转化率和十氢萘的产率均明显下降,Ni/W原子比为0.47和0.6的催化剂性能相近,煤焦油中芳烃组分加氢后Ni/W原子比为0.47的催化剂性能更优。结果表明,Ni和W均具有良好的加氢活性,但Ni耐杂原子性能较差,二者存在一个最佳的配比以使加氢性能更优。有杂原子化合物存在时,如煤基芳烃组分的加氢,Ni/W原子比为0.47的NiW碳化物催化剂具有更好的加氢性能。 展开更多
关键词 Ni/W比 碳化物 加氢 芳烃 煤焦油
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Construction of three stereocenters via hydrogenative desymmetrization of 2,2,5-trisubstituted cyclohexane-1,3-diones 认领
7
作者 Yi-Xuan Ding Zhou-Hao Zhu +2 位作者 Han Wang Chang-Bin Yu Yong-Gui Zhou 《中国科学:化学英文版》 SCIE EI CAS 2021年第2期232-237,共6页
A Ru-catalyzed hydrogenative desymmetrization of 2,2,5-trisubstituted cyclohexane-1,3-diones was developed for construction of three stereocenters including two coherent and discontiguous chiral centers and a chiral q... A Ru-catalyzed hydrogenative desymmetrization of 2,2,5-trisubstituted cyclohexane-1,3-diones was developed for construction of three stereocenters including two coherent and discontiguous chiral centers and a chiral quaternary carbon with excellent enantio-and diastereoselectivities.Stereodivergent synthesis of four stereoisomers could be conducted with high enantioselectivities.The desymmetrization could be achieved at gram scale without loss of reactivity and optical purity,and a formal synthesis of bioactive molecule(-)-isocelorbicol was completed. 展开更多
关键词 DESYMMETRIZATION HYDROGENATION 1 3-cyclohexanediones three stereocenters chiral quaternary carbon
焦化石脑油加氢催化剂硅沉积规律及捕硅剂FHRS-2的作用 认领
8
作者 代萌 丁贺 +3 位作者 徐大海 李士才 李扬 张瀚 《石油炼制与化工》 CAS 北大核心 2021年第2期51-56,共6页
为研究焦化石脑油加氢装置催化剂床层的硅沉积规律及验证捕硅剂FHRS-2对主催化剂的保护作用,在实验室中试装置进行了2000 h焦化石脑油加氢运转试验,通过X射线荧光光谱、X射线衍射、X射线光电子能谱、N 2吸附-脱附等表征手段研究硅沉积... 为研究焦化石脑油加氢装置催化剂床层的硅沉积规律及验证捕硅剂FHRS-2对主催化剂的保护作用,在实验室中试装置进行了2000 h焦化石脑油加氢运转试验,通过X射线荧光光谱、X射线衍射、X射线光电子能谱、N 2吸附-脱附等表征手段研究硅沉积对催化剂孔结构性质的影响,推测含硅物种在再生前后催化剂上的转化过程。结果表明:焦化石脑油加氢装置催化剂床层上硅的沉积量并非均匀递减,第一、第二床层沉积量都比较高;催化剂的比表面积随硅沉积量变化的敏感性高于孔体积及孔径;原料中的含硅物质环硅氧烷吸附在催化剂表面后,在催化剂床层的高温区发生反应,并在再生过程中生成SiO2沉积在催化剂孔道内;通过级配装填捕硅剂FHRS-2,可以有效保护主催化剂活性,延长焦化石脑油加氢装置运行周期。 展开更多
关键词 焦化石脑油 加氢精制 硅沉积 捕硅剂
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蒸氨法制备Ni/SiO2催化剂及其在2-MF加氢制2-MTHF反应中的应用 认领
9
作者 王英文 张雅静 +2 位作者 王康军 谈立美 陈姝颖 《燃料化学学报》 EI CAS 北大核心 2021年第1期97-103,共7页
以硝酸镍为镍源,碱性硅溶胶为硅源,采用蒸氨法制备了Ni/SiO2催化剂。通过XRD、N2等温吸附脱附、H2-TPR、NH3-TPD、XPS和TG对催化剂进行表征。采用固定床反应器,考察了催化剂焙烧温度及反应条件对催化剂应用于2-甲基呋喃(2-MF)气相加氢合... 以硝酸镍为镍源,碱性硅溶胶为硅源,采用蒸氨法制备了Ni/SiO2催化剂。通过XRD、N2等温吸附脱附、H2-TPR、NH3-TPD、XPS和TG对催化剂进行表征。采用固定床反应器,考察了催化剂焙烧温度及反应条件对催化剂应用于2-甲基呋喃(2-MF)气相加氢合成2-甲基四氢呋喃(2-MTHF)的反应性能。结果表明,蒸氨法制备的Ni/SiO2催化剂在焙烧后均呈现层状硅酸镍结构,还原后保持了该结构,活性组分Ni晶粒尺寸较小、金属载体相互作用较强,从而具有较高的活性。催化剂的焙烧温度影响催化剂Ni晶粒尺寸及催化剂的表面酸性。在500℃焙烧条件下制备的催化剂性能最佳,优化反应条件下,2-MF转化率100%,2-MTHF选择性为93.5%,反应15 h内催化性能稳定;含碳的有机物在催化剂表面沉积是催化剂失活的主要原因。 展开更多
关键词 2-甲基四氢呋喃 2-甲基呋喃 蒸氨法 加氢 Ni/SiO2
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硫氮化合物在磷改性NiW/Al2O3加氢催化剂上的吸附行为研究 认领
10
作者 魏强 黄文斌 周亚松 《化工学报》 EI CAS 北大核心 2021年第3期1372-1381,共10页
采用等体积浸渍法制备了一系列以γ-Al_(2)O_(3)及磷改性γ-Al_(2)O_(3)为载体,Ni、W为活性金属组分的加氢催化剂,以N2物理吸附-脱附、XRD、NH_(3)-TPD、Py-IR等技术对Al_(2)O_(3)及P/Al_(2)O_(3)系列催化剂进行了表征,考察了磷改性对... 采用等体积浸渍法制备了一系列以γ-Al_(2)O_(3)及磷改性γ-Al_(2)O_(3)为载体,Ni、W为活性金属组分的加氢催化剂,以N2物理吸附-脱附、XRD、NH_(3)-TPD、Py-IR等技术对Al_(2)O_(3)及P/Al_(2)O_(3)系列催化剂进行了表征,考察了磷改性对加氢催化剂理化性质的影响,探究了喹啉、吲哚和二苯并噻吩(DBT)吸附行为与催化剂理化性质以及吸附质本身性质的关系。研究发现,喹啉最易于吸附在Al_(2)O_(3)及P/Al_(2)O_(3)系列催化剂上,吲哚和DBT的吸附能力较为接近;磷的引入会降低催化剂的比表面积和孔体积,但是能够提高喹啉、吲哚及DBT的吸附能力;硫氮化合物在催化剂上的吸附能力随着催化剂表面酸性的增强或酸中心数量的增多、活性金属分散度的增大以及硫氮化合物杂原子电子云密度或分子极性的增大而增大。 展开更多
关键词 催化剂 加氢 氧化铝 硫氮化合物 吸附
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新型超高甜度二肽甜味剂爱德万甜的研究进展 认领
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作者 方聪 刘怡雪 黎四芳 《中国食品添加剂》 CAS 2021年第2期128-136,共9页
爱德万甜是从阿斯巴甜衍生而来的超高甜度二肽甜味剂,比蔗糖还要甜20000倍。本文介绍了爱德万甜的性质、甜味特征和应用,综述了近年来合成爱德万甜的研究进展。爱德万甜的合成过程主要包括两步反应:中间体3-羟基-4-甲氧基肉桂醛的合成... 爱德万甜是从阿斯巴甜衍生而来的超高甜度二肽甜味剂,比蔗糖还要甜20000倍。本文介绍了爱德万甜的性质、甜味特征和应用,综述了近年来合成爱德万甜的研究进展。爱德万甜的合成过程主要包括两步反应:中间体3-羟基-4-甲氧基肉桂醛的合成以及由该中间体或该中间体加氢后得到的3-羟基-4-甲氧基苯丙醛与阿斯巴甜进行临氢反应合成爱德万甜。对于中间体的合成,有3条工艺路线:异香草醛-乙醛法、异香草醛-醋酸乙烯法和羧酸催化氢化法,其中异香草醛-乙醛法原料成本较低,但收率不高;异香草醛-醋酸乙烯法收率较高,但醋酸乙烯用量较大;羧酸催化氢化法原料价格昂贵且不易获得,收率也较低。对于该中间体与阿斯巴甜的临氢反应合成爱德万甜,用铂-炭催化剂时爱德万甜的收率最高。 展开更多
关键词 爱德万甜 阿斯巴甜 甜味剂 加氢 3-羟基-4-甲氧基肉桂醛
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CO2高值化利用:CO2加氢制甲醇催化剂研究进展 认领
12
作者 徐敏杰 朱明辉 +3 位作者 陈天元 徐晶 杨子旭 韩一帆 《化工进展》 EI CAS 北大核心 2021年第2期565-576,共12页
二氧化碳(CO2)催化加氢制备甲醇等重要化工原料是一项具有前景的碳循环利用技术。目前,该技术的核心挑战是开发出高活性、高选择性和高稳定性的CO2加氢催化剂。相比于传统的铜基催化剂,铟基催化剂有较高的甲醇选择性和高温稳定性,近年... 二氧化碳(CO2)催化加氢制备甲醇等重要化工原料是一项具有前景的碳循环利用技术。目前,该技术的核心挑战是开发出高活性、高选择性和高稳定性的CO2加氢催化剂。相比于传统的铜基催化剂,铟基催化剂有较高的甲醇选择性和高温稳定性,近年来受到学术界的关注。然而,目前人们对In基催化剂CO2加氢反应机理和催化本质等科学问题的认知尚未形成统一理论。本综述总结了催化剂制备、反应机理研究与热力学分析、催化剂结构表征方法等进展。针对目前存在的单程转化率不高、催化剂稳定性不足等问题,提出未来研究方向包括引入新的助剂或活性组分,设计特殊结构的催化剂以及耦合分子筛等。 展开更多
关键词 二氧化碳 加氢 甲醇 催化剂
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氢燃料电池汽车简易加氢站设计 认领
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作者 邱鹏 黄祖朋 +1 位作者 邓海文 邵杰 《时代汽车》 2021年第6期127-128,共2页
为了面对能源与环境问题,国家与地方政府正在大力推动氢燃料电池汽车产业的发展,目前国内主流的汽车生产企业基本上都已经启动了氢燃料电池汽车的研发工作。然而,受限于我国加氢站建设周期长,成本高,流程复杂等问题,使得全国的加氢站数... 为了面对能源与环境问题,国家与地方政府正在大力推动氢燃料电池汽车产业的发展,目前国内主流的汽车生产企业基本上都已经启动了氢燃料电池汽车的研发工作。然而,受限于我国加氢站建设周期长,成本高,流程复杂等问题,使得全国的加氢站数量十分稀少,许多汽车生产企业研发出来的氢燃料电池汽车面临着加氢的巨大挑战,一些偏远地方的汽车生产企业甚至到了无氢可加的境地。为了缓解氢燃料电池汽车的加氢问题,拓宽氢燃料电池汽车的使用场景,本文提出了一种简易加氢站的设计方法,期望该方法可为加氢困难的汽车生产企业提供借鉴,加速氢燃料电池汽车产业的发展。 展开更多
关键词 氢燃料电池汽车 基础设施 加氢
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稠环芳烃加氢饱和催化剂研究进展 认领
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作者 刘道诚 王九占 +3 位作者 荆洁颖 杨志奋 冯杰 李文英 《化工进展》 EI CAS 北大核心 2021年第2期835-844,共10页
受共振能、空间位阻和竞争吸附等方面的影响,稠环芳烃末环的吸附活化是其加氢饱和反应的重点和难点之一。本文系统综述了稠环芳烃加氢饱和反应特点及各类稠环芳烃加氢饱和催化剂。分析表明,稠环芳烃吸附活化与其分子自身的属性和催化剂... 受共振能、空间位阻和竞争吸附等方面的影响,稠环芳烃末环的吸附活化是其加氢饱和反应的重点和难点之一。本文系统综述了稠环芳烃加氢饱和反应特点及各类稠环芳烃加氢饱和催化剂。分析表明,稠环芳烃吸附活化与其分子自身的属性和催化剂的性质密切相关,调控催化剂中活性金属的电子状态可有效促进稠环芳烃分子的吸附活化。针对常见稠环芳烃加氢饱和催化剂,本文分类阐述了各类稠环芳烃加氢饱和催化剂的活性相结构、活性位点数量和活性金属电子密度的调控方法。分析指出,提高活性组分的分散度和形成活性金属的缺电子状态能够提升催化剂的加氢活性,可通过调节载体的酸性和添加助剂等方法实现。 展开更多
关键词 稠环芳烃 加氢 吸附活化 催化剂 分散度 电子状态 载体酸性
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双功能催化剂Ru_(2)P在N-杂环加氢和无受体脱氢反应中的几何效应和电子效应 认领
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作者 邵方君 姚子豪 +7 位作者 高怡静 周强 包志康 庄桂林 钟兴 伍川 魏中哲 王建国 《催化学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2021年第7期1185-1194,共10页
饱和及不饱和N-杂环化合物是非常重要的药物中间体.由于它们在催化剂表面的吸附/脱附能力不同,设计具有合适电子结构和几何结构的催化剂用于饱和与不饱和N-杂环化合物的可逆转化具有很大挑战性.目前,负载型纳米金属催化剂通常被用于饱... 饱和及不饱和N-杂环化合物是非常重要的药物中间体.由于它们在催化剂表面的吸附/脱附能力不同,设计具有合适电子结构和几何结构的催化剂用于饱和与不饱和N-杂环化合物的可逆转化具有很大挑战性.目前,负载型纳米金属催化剂通常被用于饱和N-杂环化合物的加氢反应或者不饱和杂环化合物的脱氢反应.然而反应过程中N-杂环化合物与纳米金属的强配位作用,不仅影响其他反应底物与活性位点的接触,而且导致催化剂的循环稳定性较差.在之前的研究中,钌(Ru)催化剂被用于喹啉化合物的选择加氢反应,但反应条件苛刻,循环稳定性差,不能实现杂环化合物的可逆转化.本文在Ru纳米颗粒的晶格中引入杂原子,诱导催化剂表现出不同的几何结构和电子性质,从而调节反应势垒和底物在催化剂表面的脱附能力以优化反应性能.本文以活性炭(AC)为载体,制备了Ru_(2)P,RuO_(2),RuS_(2)和Ru四种负载型催化剂,以喹啉和四氢喹啉为模型反应物,考察其催化性能.研究发现,Ru_(2)P/AC可在温和条件下同时实现喹啉的加氢反应和四氢喹啉的无受体脱氢反应,且催化剂经过8次循环使用后,其转化率仍高达95%,选择性达到99%,远优于Ru/AC.密度泛函理论计算结果表明,Ru_(2)P中的P原子使得两个相邻的Ru-Ru原子的间距从2.61Å增加到2.9Å.同时P对催化剂几何结构的变化使反应底物在催化剂表面的吸附行为发生改变,即喹啉和四氢喹啉分子都更容易在Ru_(2)P的表面发生脱附,从而有利于反应进行.通过差分电荷分析,P原子掺杂会将Ru从零价状态调整为缺电子状态.随着P原子掺杂到Ru金属中,反应物表面的电荷大幅度下降,提高了加氢反应和脱氢反应中产物的扩散能力.进一步计算反应路径结果表明,Ru_(2)P实现了N-杂环化合物可逆加氢/脱氢过程中反应与扩散之间的平衡,从而在加氢和脱氢反应中均表现出优异的催 展开更多
关键词 磷化钌 双功能催化剂 反应机理 几何和电子效应 加氢 无受体脱氢
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临氢烷基化“一锅法”制备二甲基异丙基胺 认领
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作者 杨凯欣 刘仕伟 于世涛 《青岛科技大学学报:自然科学版》 CAS 2021年第1期28-33,共6页
以价廉易得的二甲胺和丙酮为原料,采用临氢烷基化"一锅法"制备二甲基异丙基胺,考察了物料配比、催化剂种类、氢气压力、反应温度和反应时间等因素对反应结果的影响,得到较佳反应条件,即:二甲胺(质量分数33%水溶液)9.81 g、n(... 以价廉易得的二甲胺和丙酮为原料,采用临氢烷基化"一锅法"制备二甲基异丙基胺,考察了物料配比、催化剂种类、氢气压力、反应温度和反应时间等因素对反应结果的影响,得到较佳反应条件,即:二甲胺(质量分数33%水溶液)9.81 g、n(二甲胺)∶n(丙酮)=1.0∶1.2、催化剂Pd/C(质量分数5%)0.03 g、p(H2)4.0 MPa、反应温度110℃、反应时间1.0 h,在该条件下,二甲胺转化率可达98.4%,目标产物选择性达89.3%。反应混合物精馏分离制产品的研究结果表明:二甲基异丙基胺和丙酮存在最低共沸点(共沸温度53℃,共沸物组成依次为30%和70%);精馏过程共有三组馏分采出,其中,塔顶物料温度65℃、回流比3∶1~5∶1条件下,得到产品二甲基异丙基胺的纯度和收率分别为99.8%和78%。 展开更多
关键词 丙酮 二甲胺 二甲基异丙基胺 加氢 催化
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Encapsulation of ultrafine Pd nanoparticles within the shallow layers of UiO-67 for highly efficient hydrogenation reactions 认领
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作者 Zhiming Cui Ting Fan +3 位作者 Liyu Chen Ruiqi Fang Chuanmao Li Yingwei Li 《中国科学:化学英文版》 SCIE EI CAS 2021年第1期109-115,共7页
Metal-organic frameworks(MOFs)have been used to encapsulate active metal nanoparticles(MNPs)to fabricate MNPs@MOFs composites with high catalytic efficiencies.However,the diffusion of reactants and the accessibility o... Metal-organic frameworks(MOFs)have been used to encapsulate active metal nanoparticles(MNPs)to fabricate MNPs@MOFs composites with high catalytic efficiencies.However,the diffusion of reactants and the accessibility of MNPs located in the center of MOFs may be hindered due to the inherent microporous structures of MOFs,which would affect the catalytic activities of MNPs.Herein,we report a solvent assisted ligand exchange-hydrogen reduction(SALE-HR)strategy to selectively encapsulate ultrafine MNPs(Pd or Pt)within the shallow layers of a MOF,i.e.,UiO-67.The particle sizes of the encapsulated MNPs and the thickness of the MNPs-embedded layers can be adjusted easily by controlling the SALE conditions(e.g.time and temperature).Crucially,the LE-Pd@UiO-80-0.5 composite with the thinnest Pd-embedded layers displays remarkable catalytic efficiency with a high turnover frequency(TOF)value of 600 h^-1towards hydrogenation of nitrobenzene under 1 atm H_2at room temperature.The results indicate that the catalytic efficiency and the utilization of MNPs can be enhanced by compactly encapsulating MNPs within the shallow layers of MOFs as close to their outer surfaces as possible,owing to the short masstransfer distance and enhanced accessibility of overall MNPs. 展开更多
关键词 Metal-organic frameworks metal nanoparticles heterogeneous catalysis ENCAPSULATION HYDROGENATION
吲哚低压加氢合成吲哚啉的研究 认领
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作者 许浩然 王海洋 +3 位作者 王广兴 赵巍 金丹 姜辉 《山东化工》 CAS 2021年第3期26-28,共3页
在低压加氢反应釜中,投入Ni/γ-Al_(2)O_(3)加氢催化剂,在温和的反应温度和压力下,完成了吲哚加氢合成吲哚啉的实验研究。在实验过程中考察了反应温度、加氢压力、催化剂用量和反应时间对吲哚转化率、吲哚啉选择性的影响规律。实验结果... 在低压加氢反应釜中,投入Ni/γ-Al_(2)O_(3)加氢催化剂,在温和的反应温度和压力下,完成了吲哚加氢合成吲哚啉的实验研究。在实验过程中考察了反应温度、加氢压力、催化剂用量和反应时间对吲哚转化率、吲哚啉选择性的影响规律。实验结果表明,温度是影响加氢反应的主要因素,在催化剂用量为5%(与吲哚质量比)、压力2.0 MPa、反应15 h条件下,当反应温度为140℃,主要生成吲哚啉产品,转化率为100%,选择性99%。 展开更多
关键词 吲哚 吲哚啉 加氢
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航空煤油生产技术发展现状 认领
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作者 王慧琴 段永亮 +1 位作者 张静 安良成 《合成材料老化与应用》 2021年第1期128-132,共5页
综述了航空煤油制备和精制技术,并对添加剂进行了简单的介绍。化石燃料航煤的制备技术主要包括石油炼制技术和费托合成技术;生物航煤的制备技术主要包括费托合成技术、热裂解技术、加氢技术和生物醇脱水-聚合技术。航煤精制技术主要包... 综述了航空煤油制备和精制技术,并对添加剂进行了简单的介绍。化石燃料航煤的制备技术主要包括石油炼制技术和费托合成技术;生物航煤的制备技术主要包括费托合成技术、热裂解技术、加氢技术和生物醇脱水-聚合技术。航煤精制技术主要包括非加氢精制技术、加氢精制技术和纤维膜精制等工艺技术,未来航煤精制技术的发展趋势是加氢精制技术和纤维膜精制技术。常见航煤添加剂有抗氧剂、金属钝化剂、防冰剂、抗静电剂、抗磨剂和热安定性添加剂等。 展开更多
关键词 航空煤油 制备 精制 添加剂 加氢 纤维膜
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ZrCdO_(x)/SAPO-18双功能催化剂催化CO_(2)加氢合成低碳烯烃性能 认领
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作者 杨浪浪 孟凡会 +2 位作者 张鹏 梁晓彤 李忠 《无机化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2021年第3期448-456,共9页
采用并流共沉淀法制备了不同Zr/Cd原子比(n_(Zr)/n_(Cd))的ZrCdO_(x)金属氧化物,并与水热法制备的不同硅铝比(n_(SiO_(2))/n_(Al_(2)O_(3)))的片状SAPO-18分子筛物理混合制得ZrCdO_(x)/SAPO-18双功能催化剂,研究了其催化CO_(2)加氢直接... 采用并流共沉淀法制备了不同Zr/Cd原子比(n_(Zr)/n_(Cd))的ZrCdO_(x)金属氧化物,并与水热法制备的不同硅铝比(n_(SiO_(2))/n_(Al_(2)O_(3)))的片状SAPO-18分子筛物理混合制得ZrCdO_(x)/SAPO-18双功能催化剂,研究了其催化CO_(2)加氢直接合成低碳烯烃性能。采用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附、CO_(2)程序升温脱附(CO_(2)-TPD)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)和X射线光电子能谱(XPS)对催化剂进行了分析。与单一ZrO2相比,引入CdO使得ZrCdO_(x)比表面积下降,当n_(Zr)/n_(Cd)=8时制备的Zr8Cd1氧化物呈现出无定形小颗粒状,Zr与Cd之间较强的协同作用使得Zr Cd Ox氧化物产生了更多的氧空位,有利于CO_(2)的吸附活化。通过对Zr8Cd1金属氧化物与SAPO-18(硅铝比0.1)的质量比、工艺反应温度、压力和空速对催化性能影响的考察,获得了最佳反应条件。研究还发现,当SAPO-18的硅铝比从0.1降为0.01时,Br?nsted酸含量降低,产物中烯烃/烷烃物质的量之比从18.6提高至37.2,但副产物CO含量迅速增加,低碳烯烃时空收率明显下降。 展开更多
关键词 二氧化碳 加氢 低碳烯烃 ZrCdO_x金属氧化物 分子筛
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