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离子色谱法测定空气环境中的氯化氢 认领
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作者 周峥惠 龚文超 张翔 《绿色环保建材》 2021年第2期57-58,共2页
在空气中,一种常见的污染成分即为氯化氢,而测定其含量通常会使用碳酸钠+碳酸氢钠联合吸收的方式,离子色谱法则可更准确且客观的评价吸收液中的Cl-含量,空气样品中氯化氢含量的测定数据,可对环境空气的总体情况进行反映,然后对照有关检... 在空气中,一种常见的污染成分即为氯化氢,而测定其含量通常会使用碳酸钠+碳酸氢钠联合吸收的方式,离子色谱法则可更准确且客观的评价吸收液中的Cl-含量,空气样品中氯化氢含量的测定数据,可对环境空气的总体情况进行反映,然后对照有关检出限制与标准差判断空气样本中氯化氢的含量,看其与环境要求是否相符,分析与探讨了环境监测中空气样品中氯化氢含量的测定方法及流程,从而有效解析说明了环境空气中含量低的氯化氢的测定方式。 展开更多
关键词 离子色谱 空气环境 氯化氢 测定
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化橘红有效成分柚皮苷的研究进展 认领
2
作者 刘影 庞富 《粮食与油脂》 北大核心 2021年第2期8-10,共3页
柚皮苷是化橘红的主要有效成分之一,具有多方面的生物活性。从柚皮苷的提取工艺、检测方法、化橘红中柚皮苷含量的影响因素及其应用等方面进行综述,以期对柚皮苷研究提供一定理论基础。
关键词 柚皮苷 化橘红 影响因素 提取 测定 应用
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羟丙基二淀粉磷酸酯中羟丙氧基的含量测定研究 认领
3
作者 叶秀金 陈英 《中国药品标准》 CAS 2021年第1期10-14,共5页
目的:建立了气相色谱法对羟丙基二淀粉磷酸酯中羟丙氧基的含量测定法。方法:采用内标法,使用Agilent 7890A气相色谱仪,FID检测器,ZB-624(30 m×0.25 mm,1.40μm)毛细管色谱柱。结果:2-碘丙烷在2.104~51.06 mg·mL-1范围内呈... 目的:建立了气相色谱法对羟丙基二淀粉磷酸酯中羟丙氧基的含量测定法。方法:采用内标法,使用Agilent 7890A气相色谱仪,FID检测器,ZB-624(30 m×0.25 mm,1.40μm)毛细管色谱柱。结果:2-碘丙烷在2.104~51.06 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);两次测定样品平均回收率分别为101.0%和100.6%(n=6)。样品中羟丙氧基含量在2.5%~6.8%范围内。结论:该方法的检测灵敏度高、精密度好、准确度高、线性关系良好,可用于羟丙基二淀粉磷酸酯中羟丙氧基的测定。 展开更多
关键词 羟丙基二淀粉磷酸酯 测定 羟丙氧基
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丁二酮肟重量法测定镍钴铝氢氧化物中镍含量 认领
4
作者 谢英豪 明帮来 +1 位作者 余海军 张学梅 《广州化工》 CAS 2021年第1期60-62,共3页
试样经盐酸溶解,以酒石酸氨性溶液掩蔽杂质离子,以丁二酮肟乙醇溶液沉淀镍,沉淀干燥至恒重,建立了镍钴铝氢氧化物中镍含量的测定方法。结果表明:加入10 mL酒石酸溶液掩蔽干扰离子后,大量的钴、铝基体不会对测定造成干扰,滤液中镍含量约... 试样经盐酸溶解,以酒石酸氨性溶液掩蔽杂质离子,以丁二酮肟乙醇溶液沉淀镍,沉淀干燥至恒重,建立了镍钴铝氢氧化物中镍含量的测定方法。结果表明:加入10 mL酒石酸溶液掩蔽干扰离子后,大量的钴、铝基体不会对测定造成干扰,滤液中镍含量约为0.04%~0.10%之间,无需补正滤液中镍含量,方法分析速度快、结果准确可靠,RSD不大于0.3%,加标回收率为99.6%~100.1%。 展开更多
关键词 丁二酮肟 镍钴铝氢氧化物 测定 重量法
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镍氰配合物滴定法快速测定高浓度氰化物 认领
5
作者 苑海涛 周丽华 +1 位作者 关金锁 王扬 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2021年第1期82-85,共4页
建立了基于镍氰滴定配合反应测定高浓度氰化物的方法。试验结果表明:此方法操作简单,无须加入指示剂,可以利用溶液浊度变化实现滴定终点的准确判定,终点现象明显,速度快,具备一定抗干扰性且成本低;测定范围较宽,测定结果精密度与准确度... 建立了基于镍氰滴定配合反应测定高浓度氰化物的方法。试验结果表明:此方法操作简单,无须加入指示剂,可以利用溶液浊度变化实现滴定终点的准确判定,终点现象明显,速度快,具备一定抗干扰性且成本低;测定范围较宽,测定结果精密度与准确度较高;对于实际样品,测定结果相对误差在5%以内,加标回收率在93.8%~104.7%范围内。此方法满足实际废水中高浓度氰化物高频次快速测定要求。 展开更多
关键词 镍氰配合物 滴定法 氰化物 测定
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“张杂谷”系列谷子品种营养成分的测定与评价 认领
6
作者 曲丽洁 刘镇 +1 位作者 陈一 孙丰梅 《河北北方学院学报:自然科学版》 2021年第1期35-42,共8页
目的对“张杂谷”系列谷子品种进行营养成分的测定与评价。方法以“张杂谷”系列谷子品种张杂谷3号、张杂谷5号、张杂谷8号、张杂谷9号、张杂谷10号、张杂谷12号为研究对象,测定主要营养成分水分、淀粉、粗蛋白、粗脂肪、矿质元素、维... 目的对“张杂谷”系列谷子品种进行营养成分的测定与评价。方法以“张杂谷”系列谷子品种张杂谷3号、张杂谷5号、张杂谷8号、张杂谷9号、张杂谷10号、张杂谷12号为研究对象,测定主要营养成分水分、淀粉、粗蛋白、粗脂肪、矿质元素、维生素的含量以及胶稠度和碱消值,并将“张杂谷”系列谷子品种营养成分与本地优质米冀张谷5号进行比较,对“张杂谷”系列谷子营养价值和食用品质进行综合评定。结果(1)水分含量约为12.6%,各品种间无显著差异,保证了其他营养成分含量的可比性。(2)直链淀粉含量16.4%~20.2%,支链淀粉含量47.6%~53.5%,总淀粉含量65.7%~72.1%。(3)胶稠度97.3~127.3 mm,碱消值2.6~3.8。(4)粗蛋白含量10.4%~12.9%。(5)粗脂肪含量2.5%~4.0%。(6)矿质元素除了张杂谷8号含量较高,其他品种与冀张谷5号无显著差异。(7)α-VE含量为14.2~20.5μg·g-1。结论“张杂谷”系列谷子品种在实现高产的同时,保证了营养品质。张杂谷5号、张杂谷10号可作为优质杂粮在张家口地区推广种植;张杂谷12号、张杂谷3号、张杂谷8号、张杂谷9号虽然食用品质不及本地地理标志产品冀张谷5号,但适口性尚可,可满足不同层次居民的食用需求,进一步进行品种改良,提升食用品质,也可以将其作为原料开发其他用途。 展开更多
关键词 张杂谷 营养成分 测定
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保护渣粘度的测定及影响因素 认领
7
作者 卢秀艳 张礼涛 +3 位作者 徐佳 张明春 张世奇 黎婵 《冶金标准化与质量》 2021年第1期25-26,52,共3页
主要介绍了采用物性综合测定仪检测保护渣粘度的方法以及检测过程中钼测头浸入熔渣深度、粘度杆的位置对渣粘度的影响。
关键词 保护渣 粘度 测定
苯酚-硫酸法测定紫山药多糖含量的条件优化 认领
8
作者 王彦平 娄芳慧 +4 位作者 陈月英 杨会会 赵峥嵘 贾彦杰 孙瑞琳 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2021年第4期170-174,共5页
建立苯酚-硫酸法测定紫山药中多糖含量的方法。以吸光度A为指标,对最大吸收波长、显色温度、显色时间、浓硫酸用量、苯酚用量5个因素进行优化。并对该方法的精密度、加标回收率等进行考察。结果表明,最优检测条件为最大吸收波长488 nm... 建立苯酚-硫酸法测定紫山药中多糖含量的方法。以吸光度A为指标,对最大吸收波长、显色温度、显色时间、浓硫酸用量、苯酚用量5个因素进行优化。并对该方法的精密度、加标回收率等进行考察。结果表明,最优检测条件为最大吸收波长488 nm、浓硫酸用量5.0 mL、6%的苯酚用量0.7 mL、显色温度80℃、显色时间20 min。该方法线性范围为0~54μg/mL,相对标准偏差为1.19%,加标回收率为97.26%~102.63%,可作为紫山药中多糖的测定方法。 展开更多
关键词 苯酚-硫酸法 紫山药 多糖 测定 优化
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气相色谱-质谱法测定8种芬太尼及N-苯乙基-4-哌啶酮 认领
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作者 张爱平 王红卫 +2 位作者 王超颖 曹海峰 侯晋 《化学分析计量》 CAS 2021年第3期31-36,共6页
建立了一种气相色谱-质谱法对8种芬太尼及N-苯乙基-4-哌啶酮进行定量测定。考察了提取溶剂、HLB净化柱、洗脱溶剂的影响,优化了实验条件。9种化合物在5~100 mg/L范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.975 6~0.995 1,方法检出限为... 建立了一种气相色谱-质谱法对8种芬太尼及N-苯乙基-4-哌啶酮进行定量测定。考察了提取溶剂、HLB净化柱、洗脱溶剂的影响,优化了实验条件。9种化合物在5~100 mg/L范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.975 6~0.995 1,方法检出限为1.05~2.78 mg/L,测定结果的相对标准偏差为4.7%~8.1%(n=5),加标回收率为78.5%~96.7%。该方法可用于海关查验进出口物质中8种芬太尼及N-苯乙基-4-哌啶酮或芬太尼类似物质。 展开更多
关键词 芬太尼 N-苯乙基-4-哌啶酮 新精神活性物质 气相色谱质谱法 鉴定 测定
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浅谈吉氏流动度的准确测定 认领
10
作者 李堃 《化工管理》 2021年第2期84-85,共2页
文章介绍了吉氏流动度测定的原理,对各项指标的含义进行了解读,依据GB/T 25213《煤的塑性测定恒力矩吉氏塑性仪法》,结合吉氏流动度测定过程中的实际操作经验,提出了样品制备过程、试验器具、装样规范性等均为影响吉氏流动度准确测定的... 文章介绍了吉氏流动度测定的原理,对各项指标的含义进行了解读,依据GB/T 25213《煤的塑性测定恒力矩吉氏塑性仪法》,结合吉氏流动度测定过程中的实际操作经验,提出了样品制备过程、试验器具、装样规范性等均为影响吉氏流动度准确测定的主要因素。 展开更多
关键词 吉氏流动度 测定 因素
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微囊型脂肪粉中粗脂肪的快速测定 认领
11
作者 殷秋妙 王勇 +3 位作者 强莉 王威利 黄晓梅 孙丽华 《中国农学通报》 2021年第8期116-122,共7页
为了解决新型油脂产品——微囊型脂肪粉因缺乏粗脂肪检验方法造成的贸易困惑,建立了微囊型脂肪粉中粗脂肪含量的快速测定方法。以包埋率较高的微囊型脂肪粉样品为主要试材,通过对酸水解条件和萃取方法的研究而建立方法;并确定了方法的... 为了解决新型油脂产品——微囊型脂肪粉因缺乏粗脂肪检验方法造成的贸易困惑,建立了微囊型脂肪粉中粗脂肪含量的快速测定方法。以包埋率较高的微囊型脂肪粉样品为主要试材,通过对酸水解条件和萃取方法的研究而建立方法;并确定了方法的适用范围;对5个不同包埋率微囊型脂肪粉代表性样品依据GB/T 6379.2—2004《测量方法与结果的准确度》进行实验室间验证比对以考察方法的精密度和准确度。建立的方法为:样品(1~2 g)用4 mol/L盐酸在85℃±5℃下水解1 h,而后用20 mL石油醚连续萃取2次(20 mL×2);萃取液蒸馏除去溶剂后于103℃±2℃烘干15 min,重量法测定。验证数据经过柯克伦(Cochran)检验和格拉布斯(Grubbs)检验,结果无离群值,一致准确。该方法的平均重复性误差和再现性误差(RSD)分别为0.34%~0.58%和0.38%~1.33%,完全符合GB/T 27404—2008《实验室质量控制规范》对精密度的要求。本方法适用于不含磷脂的微囊型脂肪粉中粗脂肪的测定。和现行标准GB/T6433—2006相比,本方法更为准确、快速、经济,已经被相关企业采用。 展开更多
关键词 微囊型脂肪粉 粗脂肪 测定 柯克伦检验 格拉布斯检验
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QuEChERS法测定动物源性食品中氟虫腈及其代谢物的残留量 认领
12
作者 邹良君 李先义 +4 位作者 罗瑞峰 邢丽杰 王远 刘玉晗 刘海霞 《新疆农垦科技》 2021年第1期41-43,共3页
本研究建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中氟虫腈及其代谢物残留量的检测方法。试样经过乙腈萃取、QuEChERS净化、BEH C18色谱柱分离,乙腈和水作为流动相,梯度洗脱,外标法定量。4种氟虫腈及其代谢物在0.2~50.0 ng/mL范... 本研究建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中氟虫腈及其代谢物残留量的检测方法。试样经过乙腈萃取、QuEChERS净化、BEH C18色谱柱分离,乙腈和水作为流动相,梯度洗脱,外标法定量。4种氟虫腈及其代谢物在0.2~50.0 ng/mL范围内线性良好。采用该方法4种氟虫腈及其代谢物的检出限和定量限分别为1μg/kg和2μg/kg,平均回收率为78.2%~106.3%,RSD为1.2%~5.8%。本方法操作简单,响应灵敏度高,针对动物源性食品中氟虫腈及其代谢物农药残留测定有很好的适应性。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 动物源性 氟虫腈及其代谢物 测定
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Lowrry法测定蛋白浓度的最佳波长选择 认领
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作者 张凤国 张永勤 +4 位作者 邢明霞 许文廷 吕兴霜 王裕晓 王鹏博 《青岛科技大学学报:自然科学版》 CAS 2021年第2期30-36,共7页
针对Lowrry法中检测波长、Folin A试剂在已有检测方法中各不相同的情况,分别考察酪氨酸标准曲线和牛血清白蛋白(BSA)标准曲线在不同波长下斜率、截距和R2,以优化最佳检测波长。结果表明:在酪氨酸浓度范围0~100μg·mL-1的宽浓度... 针对Lowrry法中检测波长、Folin A试剂在已有检测方法中各不相同的情况,分别考察酪氨酸标准曲线和牛血清白蛋白(BSA)标准曲线在不同波长下斜率、截距和R2,以优化最佳检测波长。结果表明:在酪氨酸浓度范围0~100μg·mL-1的宽浓度区域内,Folin A法的最佳测定波长在540~600 nm均保持良好线性;若碳酸钠代替Folin A,其最佳测定波长为660~665 nm。酪氨酸浓度在40μg·mL-1时,该方法的最佳测定波长为750 nm。碳酸钠法不适于含有巯基乙醇、半胱氨酸盐酸盐和EDTA等激活剂样品中蛋白浓度的测定。在Folin A法中,BSA的最佳检测波长为555 nm,而在低浓度范围(0~0.2 mg·mL-1),其R2在540~631 nm区域均保持0.9999以上,以630 nm为例,其线性方程为y=2.4913x+0.0009(R2=0.9999)。BSA的氨基酸组成中并非只有酪氨酸可与Folin试剂反应,因此,波长选择更应取决于待测蛋白质样品的性质。 展开更多
关键词 蛋白 酪氨酸 波长 测定 Lowrry法
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EDTA配位滴定法测定铝箔腐蚀废酸中硫酸根含量 认领
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作者 严进 《广州化工》 CAS 2021年第3期70-72,共3页
采用EDTA配位滴定法测定铝箔腐蚀废酸中的硫酸根含量,考察了pH值、NH 3-NH 4 Cl缓冲溶液的体积、氯化钡-氯化镁混合溶液及乙醇溶液的加入量等对测定硫酸根离子的影响。运用标准加入法和实际样品的多次测定来研究测定硫酸根的精密度和准... 采用EDTA配位滴定法测定铝箔腐蚀废酸中的硫酸根含量,考察了pH值、NH 3-NH 4 Cl缓冲溶液的体积、氯化钡-氯化镁混合溶液及乙醇溶液的加入量等对测定硫酸根离子的影响。运用标准加入法和实际样品的多次测定来研究测定硫酸根的精密度和准确度,相对标准偏差(RSD,n=8)为0.24%,回收率在97.6%~102.7%之间,该方法重复性好,精密度高,测定结果准确可靠,满足铝箔腐蚀废硫酸中硫酸根含量测定技术要求。 展开更多
关键词 EDTA配位滴定法 硫酸根 测定 铝箔废酸
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基于物理显微镜法的纤维含量AI检测与传统检测方式对比 认领
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作者 伏广伟 张珍竹 +4 位作者 张志荣 李红英 韩文霞 王静 陈锦坚 《纺织导报》 CAS 2021年第1期90-92,共3页
文章针对传统纤维含量显微镜测定法存在的弊端,提出了AI横截面自动检测仪的原理,即通过图像采集、语义分割等方法对单根纤维横截面进行分割生成蒙版图,根据蒙版图计算每种纤维的平均横截面面积,进而分析其含量;通过选择代表性试样开展实... 文章针对传统纤维含量显微镜测定法存在的弊端,提出了AI横截面自动检测仪的原理,即通过图像采集、语义分割等方法对单根纤维横截面进行分割生成蒙版图,根据蒙版图计算每种纤维的平均横截面面积,进而分析其含量;通过选择代表性试样开展实验,结果显示,AI横截面自动测试仪测得的纤维含量与传统人工测试相比最大误差在3%以内,测试时间由人工测试的50 min缩短到仪器测试的5 min。AI检测方法结果稳定,消除了人为误差,具有明显的优越性,可用于纺织品纤维含量的检测。 展开更多
关键词 AI 纤维 横截面 显微镜 测定
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UPLC法测定度鲁特韦有关物质含量 认领
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作者 孙宝丹 应俊 +1 位作者 王忠美 左莉 《中国药物评价》 2021年第1期52-58,共7页
目的:建立测定度鲁特韦原料药有关物质含量的超高效液相色谱方法。方法:色谱柱为Waters BEH C 18(2.1 mm×150 mm×1.7μm),流动相:10 mmol·L-1甲酸铵溶液(pH=2.5)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱:0~15 min,流动相B 20%~... 目的:建立测定度鲁特韦原料药有关物质含量的超高效液相色谱方法。方法:色谱柱为Waters BEH C 18(2.1 mm×150 mm×1.7μm),流动相:10 mmol·L-1甲酸铵溶液(pH=2.5)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱:0~15 min,流动相B 20%~80%,柱温30℃,流速0.28 mL·min-1,进样量1.0μL,检测波长246 nm。结果:度鲁特韦与各杂质之间的分离度均>1.5;杂质A~D的检测限和定量限分别为8 ng·mL-1和25 ng·mL-1;度鲁特韦浓度和杂质A~D浓度在相应浓度范围内与峰面积线性关系良好,相关系数r均>0.998;杂质A~D加样回收率均在80.0%~120.0%之间,RSD<5.0%(n=9),度鲁特韦含量准确度结果在99.0%~101.0%范围内,RSD<0.2%(n=9),3批原料药含量结果分别为99.79%,99.77%,100.03%,杂质A分别为0.10%,0.10%,0.11%,杂质B、C均未检出,未知单杂均小于0.05%,总杂分别为0.15%,0.13%,0.14%。结论:本研究建立的UPLC法,专属性强,重复性好,灵敏度和准确度高,可作为度鲁特韦原料药有关物质和含量的控制方法。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 有关物质 含量 度鲁特韦 测定
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硫氰酸钾滴定法测定煤中氯含量影响因素的探讨 认领
17
作者 李爱华 《当代化工研究》 2021年第5期158-159,共2页
煤中氯对环境、锅炉及煤的使用效率都有不利影响,因此有必要采取有效措施,准确测定煤中氯含量水平。考虑到反应试剂、实验条件、测定过程、综合误差等多种因素都会干扰测定准确性,笔者结合多年来的质量检验实践及多批次样品检测结果,分... 煤中氯对环境、锅炉及煤的使用效率都有不利影响,因此有必要采取有效措施,准确测定煤中氯含量水平。考虑到反应试剂、实验条件、测定过程、综合误差等多种因素都会干扰测定准确性,笔者结合多年来的质量检验实践及多批次样品检测结果,分析在各个检测部分对测定结果的影响因素,并探讨了如何对其进行有效控制。旨在为广大质量监督检验工作者提供理论参考,推进我国的环境保护和质量标准的有效落实。 展开更多
关键词 煤中氯 测定 影响因素 实验
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水硬度的测定及其对人类生活水平的影响 认领
18
作者 郭小朵 《化工管理》 2021年第7期48-49,共2页
水的硬度指的是水中钙离子和镁离子的含量,生活中饮用中等硬度的水对人体是有好处的,它可以补充人体所需的钙镁离子含量,同时这样的水口感也很清爽。测定水硬度的方法有:化学分析法、原子吸收法、分光光度法、电化学分析法等。文章主要... 水的硬度指的是水中钙离子和镁离子的含量,生活中饮用中等硬度的水对人体是有好处的,它可以补充人体所需的钙镁离子含量,同时这样的水口感也很清爽。测定水硬度的方法有:化学分析法、原子吸收法、分光光度法、电化学分析法等。文章主要阐述化学分析法即以EDTA为标准溶液,以铬黑T为指示剂测定钙镁离子总含量即水的总硬度过程中的注意事项。 展开更多
关键词 水硬度 中等硬度 健康 测定 EDTA
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火焰光度计在钙离子含量测定中的应用 认领
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作者 李振科 张艳利 +2 位作者 韩振国 董聪慧 张梦伟 《中氮肥》 CAS 2021年第2期55-56,63,共3页
钙离子分析一般采用合适浓度的EDTA标准溶液滴定,但滴定结果干扰因素较多;亦可采用原子吸收分光光度法、电感耦合等离子体光谱仪进行分析,但其运行成本和维护费用较高。经过反复试验与摸索,新建立了一种利用国产火焰光度计进行钙离子含... 钙离子分析一般采用合适浓度的EDTA标准溶液滴定,但滴定结果干扰因素较多;亦可采用原子吸收分光光度法、电感耦合等离子体光谱仪进行分析,但其运行成本和维护费用较高。经过反复试验与摸索,新建立了一种利用国产火焰光度计进行钙离子含量测定的方法。试验结果表明:火焰光度计测定样品中的钙离子含量,成本低、速度快、干扰少,测定范围宽,弥补了常规EDTA滴定分析的缺陷,在精密度、准确度和加标回收率等方面均表现良好;有颜色的水样可以直接测定,被测样品pH在3~10时可直接测定,并可同时测定钾、钠、钙3种离子的含量,基本上可满足煤化工装置界区内各类水样的测定。 展开更多
关键词 钙离子含量 测定 EDTA标准溶液 火焰光度计 试验 精密度与准确度 加标回收率 注意事项
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气相色谱法测定番茄红素晶体中溶剂残留的研究 认领
20
作者 程远欣 杨清山 +3 位作者 王艳红 张晓芳 张玉芬 吉桂珍 《中国食品添加剂》 CAS 2021年第3期63-69,共7页
建立准确测定番茄红素晶体中正己烷、丙酮残留量的气相色谱方法。通过观察样品溶解状态,结合加标回收率确定的方式,考察了不同检测方法的适用性、样品检测溶剂、混匀方式,优化气相色谱条件。结果表明:GB 28316—2012[19]和GB 5009.262—... 建立准确测定番茄红素晶体中正己烷、丙酮残留量的气相色谱方法。通过观察样品溶解状态,结合加标回收率确定的方式,考察了不同检测方法的适用性、样品检测溶剂、混匀方式,优化气相色谱条件。结果表明:GB 28316—2012[19]和GB 5009.262—2016[21]中检测溶剂残留方法均不适用于番茄红素晶体中正己烷、丙酮残留的检测;采用0.5mL二氯甲烷+3.5mL DMF作为检测溶剂,涡旋方式溶解、混匀样品,气相色谱法检测可以更准确的测定番茄红素晶体中溶剂残留量。经验证,方法加标回收率在80%~100%之间,正己烷的检出限为6mg/kg,定量限为18mg/kg,精密度(RSD%)在5%以内;丙酮的检出限为10mg/kg,定量限为30mg/kg,精密度(RSD%)在10%以内。与DMF为溶剂对比检测结果发现:番茄红素晶体中溶剂残留量较实际检测结果偏高,可以通过采取控制措施,将番茄红素晶体中丙酮含量控制在50 mg/kg以内。 展开更多
关键词 气相色谱法 番茄红素晶体 丙酮 正己烷 测定
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