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文章速递激光敏感药剂的研究进展 认领
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作者 翟思源 王建华 +2 位作者 刘玉存 朱煜 乔申 《兵器装备工程学报》 CSCD 北大核心 2021年第1期130-136,共7页
概述了近年来激光敏感配合物的分子结构、性能等方面的研究结果和对传统含能材料进行激光敏感改进的研究进展。总结了不同金属离子、配体、阴离子对激光敏感配合物感度的影响规律和增加含能材料激光感度的常用手段。展望了今后激光敏感... 概述了近年来激光敏感配合物的分子结构、性能等方面的研究结果和对传统含能材料进行激光敏感改进的研究进展。总结了不同金属离子、配体、阴离子对激光敏感配合物感度的影响规律和增加含能材料激光感度的常用手段。展望了今后激光敏感药剂需要研究的内容,可为以后激光敏感药剂的发展提供参考。 展开更多
关键词 合成 性能 激光起爆 配合物 含能材料
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文章速递新型配体(MRBHP)分子的制备与MRBHP-Al3+光学性能与应用研究 认领
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作者 朱艳 顾峥烨 +1 位作者 徐洪耀 光善仪 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期3016-3020,共5页
以罗丹明B酰肼为主体,利用马来酸酐、4-氨基苯甲醛为原料修饰主体设计合成一种功能性发光小分子配体(MRBHP)。MRBHP在乙腈与水溶液(v/v=95∶5)中与Al3+结合形成配合物后,溶液颜色由无色变为红色。通过核磁共振、红外光谱、紫外可见... 以罗丹明B酰肼为主体,利用马来酸酐、4-氨基苯甲醛为原料修饰主体设计合成一种功能性发光小分子配体(MRBHP)。MRBHP在乙腈与水溶液(v/v=95∶5)中与Al3+结合形成配合物后,溶液颜色由无色变为红色。通过核磁共振、红外光谱、紫外可见吸收光谱对配体结构以及MRBHP与Al3+的配位方式与性能进行了表征。结果表明,Al3+与MRBHP亚氨基的N原子,羰基的O原子以及马来酸酐的O原子结合以1∶1的方式形成配合物,配合物呈现特异性强光学吸收,吸收峰波长为558 nm。同时应用研究发现,这种配体对Al3+呈现很强的选择性,在558 nm峰位置的吸收且有较强的抗干扰能力;同时配体对Al3+线性检测范围为0.2~1μM时,最低检测限为0.14μM,配位常数为1.61×10-6M-1 展开更多
关键词 比色 配合物 铝离子 罗丹明B酰肼
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文章速递4,4′-二羧酸-2,2′-联吡啶基配合物结构及性能研究进展 认领
3
作者 钟宝琦 李爽 +3 位作者 王冰倩 高琳 蒋雯西 刘国成 《辽宁科技大学学报》 CAS 2021年第1期8-16,共9页
N,O-混合型单配体基配合物是近些年配位化学的研究热点。4,4′-二羧酸-2,2′-联吡啶(H2dcbpy)是一种N,O-混合型配体,螯合N和羧基O的配位多样性导致由其构筑的配合物展现出了一维、二维甚至三维结构类型。N和O的不同配位倾向性使其可以... N,O-混合型单配体基配合物是近些年配位化学的研究热点。4,4′-二羧酸-2,2′-联吡啶(H2dcbpy)是一种N,O-混合型配体,螯合N和羧基O的配位多样性导致由其构筑的配合物展现出了一维、二维甚至三维结构类型。N和O的不同配位倾向性使其可以同时与不同种类的金属发生配位,容易形成单一或混合金属基配合物,可实现3s、3d、4d、4f等不同周期金属的混合组装。并且此类材料大多具有较好的孔道结构和电化学活性。本文综述H2dcbpy的合成方法及配位模式,重点介绍了不同类型金属构筑的dcbpy基配合物的结构及其光催化性能、磁性、可视化金属离子检测以及光电压效应,为后续构建结构新颖、性能优良的多功能配合物材料提供参考。 展开更多
关键词 N O-混合型配体 配合物 晶体结构 多功能材料
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氧化多糖-铝锆配合物鞣制技术的综合评价 认领
4
作者 郭雪茹 余跃 王亚楠 《中国皮革》 CAS 2021年第3期22-30,35,共10页
选用羧基含量和相对分子质量不同的氧化多糖配体OP1和OP2与铝盐、锆盐(AZ)进行配位鞣制,并与传统柠檬酸-铝锆(CA-AZ)鞣制和铬(Cr)鞣进行对比,评估了4种鞣制技术的鞣革性能、坯革性能和污染负荷。结果表明配体的相对分子质量对鞣制性能... 选用羧基含量和相对分子质量不同的氧化多糖配体OP1和OP2与铝盐、锆盐(AZ)进行配位鞣制,并与传统柠檬酸-铝锆(CA-AZ)鞣制和铬(Cr)鞣进行对比,评估了4种鞣制技术的鞣革性能、坯革性能和污染负荷。结果表明配体的相对分子质量对鞣制性能的影响比羧基含量大。重均相对分子质量7000左右的OP2同AZ形成的配合物鞣革收缩温度高(82.1℃)、阳电性强(等电点高于7.0),对染整材料的吸收率好(高于80%),使得坯革物性优良,仅次于铬坯革。相对分子质量较低的OP1(Mm;1000左右)和CA同AZ的配位鞣制性能不及OP2。此外,OP2-AZ鞣制废水的生物降解性优于CA-AZ和铬鞣废水。因此,氧化多糖-铝锆配合物鞣制技术有望成为一种实用、清洁的无铬皮革制造技术。 展开更多
关键词 无铬鞣 氧化多糖 错鞣剂 铝鞣剂 配合物
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L-谷氨酸钴(Ⅱ)配合物催化分子氧氧化环己烯的探讨 认领
5
作者 苟鼎 《化工管理》 2021年第3期171-172,共2页
将L-谷氨酸钴(Ⅱ)配合物作为催化剂,在分子氧为氧源的基础上,详细地分析了不同的反应温度、反应时间、反应溶剂、不同比例的催化剂等因素对L-谷氨酸钴(Ⅱ)配合物催化分子氧氧化环己烯氧化产物的影响,从而找出较为合适的催化氧化反应条件... 将L-谷氨酸钴(Ⅱ)配合物作为催化剂,在分子氧为氧源的基础上,详细地分析了不同的反应温度、反应时间、反应溶剂、不同比例的催化剂等因素对L-谷氨酸钴(Ⅱ)配合物催化分子氧氧化环己烯氧化产物的影响,从而找出较为合适的催化氧化反应条件,为L-谷氨酸钴(Ⅱ)配合物催化分子氧氧化环己烯氧化产物的生成提供最优的条件。 展开更多
关键词 L-谷氨酸钴(Ⅱ) 配合物 催化剂 环己烯 氧化反应 化学性能
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藜麦皂苷与纳米银配合物的制备及其协同抗菌性的研究 认领
6
作者 荆金金 张若愚 +5 位作者 杜雪 杜立冬 刘兆利 林冰洁 张丰香 薛鹏 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2021年第6期50-55,61,共7页
以藜麦皂苷和硝酸银为原料,通过生物还原法制备藜麦皂苷与纳米银配合物,并研究配合物的抑菌活性。利用紫外可见分光光度计(UV-vis光谱仪)、透射电子显微镜(TEM)对藜麦皂苷与纳米银配合物进行表征分析;通过抑菌圈实验、最低抑菌浓度(MIC... 以藜麦皂苷和硝酸银为原料,通过生物还原法制备藜麦皂苷与纳米银配合物,并研究配合物的抑菌活性。利用紫外可见分光光度计(UV-vis光谱仪)、透射电子显微镜(TEM)对藜麦皂苷与纳米银配合物进行表征分析;通过抑菌圈实验、最低抑菌浓度(MIC)实验、最小杀菌浓度(MBC)实验等研究藜麦皂苷与纳米银配合物的协同抗菌性。结果表明,藜麦皂苷与纳米银配合物为球形,粒子直径大部分集中在10 nm附近,单分散性好;在420 nm处出现特征吸收峰。藜麦皂苷与纳米银配合物对食源性微生物有较好的抑制作用和协同抑制作用,其中对表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌的抑制效果最好,抑菌直径分别为(11.33±0.58)、(10.67±1.15)mm,对正常胃黏膜上皮细胞(GES)及胃癌细胞(SGC)毒性较低。藜麦皂苷作为生物还原剂使纳米银的溶解性与分散性增强,保留了纳米银本身的广谱抗菌特性,并相互协同使纳米银抗菌活性增强。 展开更多
关键词 藜麦皂苷 纳米银 配合物 抑菌作用 协同作用
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硫杂杯芳烃-金属离子的新型配位化合物 认领
7
作者 程衔锟 熊延杭 +3 位作者 侯雪 赵卓 徐亮 田勇攀 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第1期259-272,共14页
选择性分离贵金属、放射金属、碱金属等金属离子是重要研究方向之一。硫杂杯芳烃是一类由硫原子桥链苯酚单元构成的大环化合物。作为第三代超分子材料,硫杂杯芳烃反应位点丰富,上边缘、下边缘以及桥链的硫原子上都有进行功能化的可能性... 选择性分离贵金属、放射金属、碱金属等金属离子是重要研究方向之一。硫杂杯芳烃是一类由硫原子桥链苯酚单元构成的大环化合物。作为第三代超分子材料,硫杂杯芳烃反应位点丰富,上边缘、下边缘以及桥链的硫原子上都有进行功能化的可能性,而功能化后硫杂杯芳烃能够表现出与金属离子优异的配位性能,从而达到选择性分离金属离子的目的。本文介绍了硫杂杯芳烃的合成历史、自身结构特点以及配位机理。在此基础上分析了在硫杂杯芳烃的上缘、下缘引入酯基、酰胺、亚胺/胺等官能团后与碱金属、碱土金属、放射金属、贵金属离子等的配位情况,总结了硫杂杯芳烃自身构型、杯环的大小、溶剂类型等对其配位性能的影响,并深入分析了与金属离子的不同配位机理。本文可以为开发高效选择性分离提取各种金属离子的技术提供理论依据。 展开更多
关键词 硫杂杯芳烃 配位机理 配合物 溶剂 选择性
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基于苯四甲酸和双(咪唑基甲基)苯配体的三维Cd-MOF的合成、结构及荧光性质 认领
8
作者 杨华 吴雨泽 +3 位作者 崔华莉 刘琳 王记江 陈小莉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第3期465-472,共8页
选择刚性的1,2,4,5-均苯四甲酸(H4L)为主配体,以1,3-双(1H-咪唑-1-基甲基)苯(1,3-bib)为辅助配体,在水热条件下,与过渡金属离子Cd2+配位合成了配合物[Cd(L)0.5(1,3-bib)(H2O)]·H2O(1)。利用元素分析、红外光谱、X射线... 选择刚性的1,2,4,5-均苯四甲酸(H4L)为主配体,以1,3-双(1H-咪唑-1-基甲基)苯(1,3-bib)为辅助配体,在水热条件下,与过渡金属离子Cd2+配位合成了配合物[Cd(L)0.5(1,3-bib)(H2O)]·H2O(1)。利用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射、热重和X射线粉末衍射对其结构进行了表征,并研究了化合物的荧光性质。结果表明:配合物1属正交晶系,空间群Pbca,a=0.85708(4)nm,b=1.91223(10)nm,c=2.45160(12)nm。配合物1中Cd2+与L4-配体的羧基通过双齿螯合配位,通过1,3-bib连接形成三维网状结构。配合物1具有较强的荧光,其对丙酮溶剂、MnO-4、Hg2+离子有一定的荧光猝灭。 展开更多
关键词 1 2 4 5-均苯四甲酸 水热法 配合物 荧光识别
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新型吲唑衍生物1-乙酸-吲唑-3-羧酸的合成 认领
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作者 张金龙 陶紫薇 +3 位作者 李直坤 刘文俊 戎强 罗世鹏 《广州化工》 CAS 2021年第4期31-32,共2页
吲唑羧酸衍生物具有潜在的生物活性,同时具有多配位中心的特点,容易与金属离子形成单核或多核金属有机配合物。本文以1-氢吲唑-3-羧酸为起始原料,经酯化,取代以及水解反应,通过3步合成了一种全新的吲唑双羧酸配体。中间体及最终产物经... 吲唑羧酸衍生物具有潜在的生物活性,同时具有多配位中心的特点,容易与金属离子形成单核或多核金属有机配合物。本文以1-氢吲唑-3-羧酸为起始原料,经酯化,取代以及水解反应,通过3步合成了一种全新的吲唑双羧酸配体。中间体及最终产物经核磁共振氢谱、碳谱以及质谱确定。本方法合成步骤简洁,反应条件温和易操作,且各步骤均可重结晶纯化,无需柱层析等复杂步骤,能够大量合成。 展开更多
关键词 吲唑-3-羧酸 氯乙酸乙酯 合成 配合物
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化学学科核心素养指引下的“配合物”教学探讨 认领
10
作者 谌冰洁 《化学教育(中英文)》 CAS 北大核心 2020年第21期42-48,共7页
指出了高中阶段"配合物"教学中存在的问题,并从"应用杂化轨道理论解决配合物中心部分的空轨道问题""尝试判断配位原子""用平衡思想理解配合物的内界组成"等3个方面阐述了如何在化学学科核心素... 指出了高中阶段"配合物"教学中存在的问题,并从"应用杂化轨道理论解决配合物中心部分的空轨道问题""尝试判断配位原子""用平衡思想理解配合物的内界组成"等3个方面阐述了如何在化学学科核心素养的指导下引导学生更好地进行配合物知识的学习。 展开更多
关键词 配合物 杂化轨道理论 配位原子 配合物的内界
金属离子配位调控分子组装浮选理论及其研究进展 认领
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作者 孙文娟 韩海生 +7 位作者 胡岳华 孙伟 朱阳戈 桂夏辉 曹学锋 邢耀文 李成必 卫召 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期927-941,共15页
在矿物浮选过程中,金属离子发挥着重要的作用,特别是活化浮选作用。在氧化矿的金属离子活化浮选过程中,金属离子与浮选药剂形成的金属-有机/无机配合物在矿物浮选过程中发挥了极大的作用,并在捕收能力和选择性等方面体现出一定的优势。... 在矿物浮选过程中,金属离子发挥着重要的作用,特别是活化浮选作用。在氧化矿的金属离子活化浮选过程中,金属离子与浮选药剂形成的金属-有机/无机配合物在矿物浮选过程中发挥了极大的作用,并在捕收能力和选择性等方面体现出一定的优势。本文总结了苯甲羟肟酸铅配合物、油酸钙、盐化水玻璃、金属离子改性淀粉等在浮选领域的研究进展,并从金属离子配位调控分子组装的角度,提出金属离子在矿物浮选过程中的新作用机制。金属离子具有良好的模板效应,可以定向调控金属配合物结构实现功能组装,这一功能为新型浮选药剂的设计与开发提供了新的思路。 展开更多
关键词 金属离子 配合物 配位组装 活化理论 浮选药剂
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席夫碱-镍配合物的合成与表征 认领
12
作者 郭冬晴 马洪伟 +1 位作者 李婷 程奥华 《化学与粘合》 CAS 2020年第4期262-264,311,共4页
以1-苯基-3-甲基-4-己酰基-吡唑啉酮-5为母体,设计合成出4-己酰基吡唑啉酮缩苯胺席夫碱(HQ),通过非水溶剂法将4-己酰基吡唑啉酮缩苯胺席夫碱(HQ)与金属盐Ni反应成功合成金属配合物,应用光学检测仪对HQ与金属配合物进行性能表征。红外光... 以1-苯基-3-甲基-4-己酰基-吡唑啉酮-5为母体,设计合成出4-己酰基吡唑啉酮缩苯胺席夫碱(HQ),通过非水溶剂法将4-己酰基吡唑啉酮缩苯胺席夫碱(HQ)与金属盐Ni反应成功合成金属配合物,应用光学检测仪对HQ与金属配合物进行性能表征。红外光谱中发现,在510cm-1处有O-Ni键生成,佐证配合物配位成功;在紫外光谱中,席夫碱-镍配合物的最强吸收波长出现在306nm处;通过荧光谱图可以找到金属配合物的最强激发波长是245nm,最强发射波长是349nm。实验数据为研究席夫碱在更多领域的实际应用提供了理论依据。 展开更多
关键词 席夫碱 苯胺 己酰基吡唑啉酮 配合物
基于含氮羧酸配体/Co2+构筑的2D层状配合物的合成及结构表征 认领
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作者 王真玉 龙巍然 +3 位作者 郑玉国 郭晴晴 赵婕 史振雨 《兴义民族师范学院学报》 2020年第2期120-124,共5页
利用水热工艺,选用{4-[3-(吡嗪-2-基)-1H-吡唑-1-基]}苯甲酸(缩写为HL)、CoCl2·6H2O和NH4VO3为起始原料,通过调控反应的p H及温度,我们成功地合成了一个新的2D层状配合物[Co(L)2(H2O)2]·3H2O。借助X-射线单晶衍射、元素分析... 利用水热工艺,选用{4-[3-(吡嗪-2-基)-1H-吡唑-1-基]}苯甲酸(缩写为HL)、CoCl2·6H2O和NH4VO3为起始原料,通过调控反应的p H及温度,我们成功地合成了一个新的2D层状配合物[Co(L)2(H2O)2]·3H2O。借助X-射线单晶衍射、元素分析、热重分析和IR光谱等测试手段对该化合物的结构进行了表征。结果表明该化合物属于C2/c空间群,单斜晶系,晶胞参数a=2.6164(5)nm,b=0.8401(5)nm,c=1.4286(5)nm,α=90.000(5)o,β=114.491(5)o,γ=90.000(5)o,V=2.858 (2)nm3,Z=4,R1=0.0424,w R2=0.1227。 展开更多
关键词 结构 配合物 水热合成 含氮羧酸配体
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P5W30基配合物的结构与性能研究进展 认领
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作者 刘国成 赵静 +2 位作者 李晨曦 钟宝琦 李爽 《渤海大学学报:自然科学版》 CAS 2020年第2期105-111,共7页
将多金属氧酸盐阴离子作为无机配体引入金属-有机配合物的合成研究在近几年已得到快速的发展.作为一类新颖的多酸阴离子(Preyssler型,简称P5W30),由P5W30构筑的金属-有机配合物因其具有特殊的结构和良好的光、电、磁等物理化学性质,已... 将多金属氧酸盐阴离子作为无机配体引入金属-有机配合物的合成研究在近几年已得到快速的发展.作为一类新颖的多酸阴离子(Preyssler型,简称P5W30),由P5W30构筑的金属-有机配合物因其具有特殊的结构和良好的光、电、磁等物理化学性质,已成为一种新型功能性杂化材料.迄今为止,大量的P5W30基配合物已被合成并用于多个领域.本文综述了P5W30可溶性盐的制备、P5W30的结构、P5W30基配合物的结构以及其在电催化、染料吸附、磁性等方面的性能研究,为后续构建性能优异的新型配合物材料提供参考. 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 晶体结构 配合物 性能
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正交试验优化染料木素-锌配合物合成工艺 认领
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作者 王有娣 冯钰舒 +3 位作者 唐旗羚 贺彦 钟铭君 徐娟娟 《食品工业》 CAS 北大核心 2020年第2期43-45,共3页
以天然活性成分染料木素为配体,与锌金属离子配位,合成染料木素-锌配合物。以配合物产率为考察指标,采用单因素试验和L9(34)正交试验设计确定染料木素-锌配合物的最佳合成工艺条件,同时采用紫外光谱法和红外光谱法对染料木素-锌配合物... 以天然活性成分染料木素为配体,与锌金属离子配位,合成染料木素-锌配合物。以配合物产率为考察指标,采用单因素试验和L9(34)正交试验设计确定染料木素-锌配合物的最佳合成工艺条件,同时采用紫外光谱法和红外光谱法对染料木素-锌配合物进行了结构表征。结果表明,合成工艺中各因素的影响次序为反应pH>反应温度>反应时间,染料木素-锌配合物的最优合成工艺条件为反应pH 9.0、反应温度60℃、反应时间6 h,此条件下配合物的产率达39.67%。结构表征结果初步显示染料木素是通过4位羰基和5位羟基与锌金属离子进行配位的。筛选的合成工艺可有效提高染料木素-锌配合物的产率。 展开更多
关键词 染料木素 配合物 合成 正交试验
双吡啶酰腙Schiff碱Hg(Ⅱ)/Cd(Ⅱ)配合物的合成及其对甲醇蒸气的吸附 认领
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作者 刘红娟 魏小康 +2 位作者 易瑞 黄超 朱必学 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1631-1638,共8页
合成了双吡啶酰腙Schiff碱配体(L),并采用核磁共振氢谱、质谱、红外光谱和元素分析等手段对其结构进行了表征。进一步采用溶剂挥发法合成了2个配合物{[Cd(L)2Cl2]·2DMF·6H2O}n(1)和[Hg(L)Cl2]n(2)。通过X射线单晶衍射技术测... 合成了双吡啶酰腙Schiff碱配体(L),并采用核磁共振氢谱、质谱、红外光谱和元素分析等手段对其结构进行了表征。进一步采用溶剂挥发法合成了2个配合物{[Cd(L)2Cl2]·2DMF·6H2O}n(1)和[Hg(L)Cl2]n(2)。通过X射线单晶衍射技术测定了配体及2个配合物的单晶结构,并对配合物的热稳定性及其在常温下对甲醇蒸气的吸附进行了考察。实验结果表明,2个配合物均为1D配位聚合物,配合物1对甲醇蒸气有较好的吸附能力。 展开更多
关键词 吡啶酰腙 配合物 晶体结构 1D链 吸附
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头孢哌酮-镧配合物对碳钢的缓蚀性能 认领
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作者 王璐 郑天宇 刘金彦 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期239-245,共7页
头孢哌酮钠(CFPS)和稀土离子La^3+在水溶液中能够形成配合物,采用电导法和高效液相色谱法研究了配合物的形成。采用失重法、电化学法、扫描电子显微镜法(SEM)和X射线光电子能谱法(XPS)研究了La^3+和CFPS以及CFPS-La^3+在HCl介质中对碳... 头孢哌酮钠(CFPS)和稀土离子La^3+在水溶液中能够形成配合物,采用电导法和高效液相色谱法研究了配合物的形成。采用失重法、电化学法、扫描电子显微镜法(SEM)和X射线光电子能谱法(XPS)研究了La^3+和CFPS以及CFPS-La^3+在HCl介质中对碳钢表面的缓蚀性能。单一CFPS在最佳浓度5×10^-4 mol·L-1时,其缓蚀效率为62%,而La^3+对碳钢的缓蚀作用不明显。当两者配合时,CFPS浓度仍为5×10^-4 mol·L-1,保持CFPS和La3+的摩尔比为2∶1,缓蚀效率可达90%以上,表明CFPS-La^3+对碳钢的缓蚀效果比单一药物或稀土好。 展开更多
关键词 头孢哌酮钠 LA^3+ 配合物 缓蚀性能
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半刚性多羧酸配体的合成及表征 认领
18
作者 杨华祥 武彧 《黔南民族师范学院学报》 2020年第4期21-24,共4页
随着科学技术的不断进步,近年来,半刚性多羧酸配体构筑的配合物的合成成为一种热门的研究课题。半刚性多羧酸配体在结构形成过程中能够脱去质子,有助于超分子结构的构建,且在一定的范围内可以自由转动。能与多种金属发生配位,并具有多... 随着科学技术的不断进步,近年来,半刚性多羧酸配体构筑的配合物的合成成为一种热门的研究课题。半刚性多羧酸配体在结构形成过程中能够脱去质子,有助于超分子结构的构建,且在一定的范围内可以自由转动。能与多种金属发生配位,并具有多种特殊性质,能有效的用于设计功能配合物。合成了3种含有醚氧键的半刚性多羧酸配体,并通过核磁对配体的结构进行了表征。 展开更多
关键词 配合物 半刚性多羧酸配体 合成
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体会配合物使用价值的微项目教学课例——补铁药片中铁元素化合价的检验 认领 被引量:3
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作者 余平平 安德成 魏锐 《化学教育(中英文)》 CAS 北大核心 2020年第1期15-18,共4页
配合物、配位键是高中化学选择性必修课程"物质结构与性质"模块的重要知识。本节课采用"项目式教学"的方式,巩固配位键和配合物形成的结构基础,学生们在检验补铁药片中铁元素化合价的系列化学实验过程中,初步建立... 配合物、配位键是高中化学选择性必修课程"物质结构与性质"模块的重要知识。本节课采用"项目式教学"的方式,巩固配位键和配合物形成的结构基础,学生们在检验补铁药片中铁元素化合价的系列化学实验过程中,初步建立配位平衡及其影响因素的概念,体会配合物的使用价值,从而提升学生对配位键和配合物的认识。 展开更多
关键词 项目式教学 配合物 二价铁离子检验 三价铁离子检验
甲酸锰配位聚合物{[Mn(HCOO-)3](C2H8N+)}n的合成与表征 认领
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作者 骆杰烽 陈亮莹 +1 位作者 牟宇飞 黄妙龄 《化学工程与装备》 2020年第4期6-8,共3页
本文采用水热法合成了一种锰配位聚合物{[Mn(HCOO-)3](C2H8N+)}n,并利用X射线单晶衍射法、红外光谱(IR)和热重分析(TGA)等手段对该配合物进行表征。X射线单晶衍射结果表明:该配合物的晶体结构属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为:a=1.43... 本文采用水热法合成了一种锰配位聚合物{[Mn(HCOO-)3](C2H8N+)}n,并利用X射线单晶衍射法、红外光谱(IR)和热重分析(TGA)等手段对该配合物进行表征。X射线单晶衍射结果表明:该配合物的晶体结构属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为:a=1.4367(3)nm,b=0.83119(16)nm,c=0.88932(19)nm,β=120.837(4)°,V=0.9119(3)nm3,Mr=236.090,Z=4,μ=1.447 nm-1。中心锰离子与来自6个甲酸根离子的6个氧原子配位,形成稍微变形八面体的配位环境。相邻的锰离子通过甲酸根离子桥联形成三维网格结构。 展开更多
关键词 Mn(Ⅱ) N N-二甲基甲酰胺 甲酸 配合物 晶体结构
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