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雾化吸入和腹腔注射依达拉奉对烟雾吸入性损伤肺模型大鼠保护作用的比较研究 认领
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作者 肖长栓 刘娅平 杨景哲 《中国药房》 CAS 北大核心 2021年第1期70-76,共7页
目的:比较雾化吸入和腹腔注射依达拉奉对烟雾吸入性肺损伤模型大鼠急性肺损伤的保护作用。方法:将30只雄性SD大鼠按照随机数字表法分为正常对照组(A组)、致伤空白组(B组)、致伤腹腔注射治疗组(C组)和致伤低、高剂量雾化吸入治疗组(D、E... 目的:比较雾化吸入和腹腔注射依达拉奉对烟雾吸入性肺损伤模型大鼠急性肺损伤的保护作用。方法:将30只雄性SD大鼠按照随机数字表法分为正常对照组(A组)、致伤空白组(B组)、致伤腹腔注射治疗组(C组)和致伤低、高剂量雾化吸入治疗组(D、E组),每组6只。B~E组大鼠均被置于含松木屑的烟雾发生器中复制烟雾吸入性肺损伤模型;A组大鼠除不放松木屑外,其余操作同上。造模后30 min,C组大鼠腹腔注射依达拉奉18 mg/kg(每间隔70 min重复1次,共4次);D、E组大鼠雾化吸入依达拉奉9、18 mg/kg(雾化吸入10 min,每间隔60 min重复1次,共4次);A、B组大鼠不作任何处理。末次给药后6 h,进行大鼠动脉血气分析,并计算大鼠肺湿干比(W/D)和肺组织含水率;采用双抗体夹心酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测其血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、IL-10含量;采用ELISA等方法检测其肺组织中丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、胱天蛋白酶3(Caspase-3)含量;采用苏木精-伊红染色法观察其肺组织病理改变;采用TUNEL法检测其肺组织细胞凋亡率。结果:A组大鼠肺组织未见异常;B组大鼠肺组织中可见出血及水肿,肺泡结构难以辨认,并可见炎症细胞和红细胞浸润;C~E组大鼠肺组织上述症状均有不同程度改善。与A组比较,其余组大鼠动脉氧分后和吸入氧浓度比值(PaO2/FiO2)以及肺组织SOD含量均显著降低(P<0.05);肺含水率、W/D,血清TNF-α、IL-6、IL-10含量以及肺组织MDA、MPO、Caspase-3含量和细胞凋亡率均显著升高(P<0.05)。与B组比较,各给药组大鼠动脉PaO2/FiO2以及血清IL-10含量均显著升高(P<0.05);肺含水率、W/D,血清TNF-α、IL-6含量以及肺组织MDA、MPO、Caspase-3含量和细胞凋亡率均显著降低,且呈剂量依赖性(P<0.05)。结论:依达拉奉对烟雾吸入性肺损伤模型大鼠具有一定的保护作用,可剂量依赖性地减� 展开更多
关键词 雾化吸入 腹腔注射 依达拉奉 吸入性肺损伤 量效关系 大鼠 保护作用 炎症因子
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不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘的效果比较 认领
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作者 易晓雯 蔡坚 戴伟丽 《临床合理用药杂志》 2021年第7期45-47,共3页
目的比较不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取2016年6月-2018年6月广东省湛江市第四人民医院收治的哮喘患儿76例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各38例。对照组施以超声氧化吸入方式治疗,观察组采用空气压缩泵式雾... 目的比较不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取2016年6月-2018年6月广东省湛江市第四人民医院收治的哮喘患儿76例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各38例。对照组施以超声氧化吸入方式治疗,观察组采用空气压缩泵式雾化吸入治疗。比较2组患儿临床疗效,治疗前后动脉血氧分压、用力肺活量(FVC),喘鸣、反复发作性咳嗽、呼吸困难症状消失时间,采用医院自制满意度调查问卷评估患儿家属满意度评分。结果观察组患儿治疗总有效率为97.37%,高于对照组的78.95%(χ2=6.176,P=0.013)。治疗后,2组患儿动脉血氧分压、FVC均高于治疗前,且研究组均高于对照组(P<0.01)。观察组患儿喘鸣、反复发作性咳嗽及呼吸困难症状消失时间均短于对照组(P<0.01)。观察组患儿家属满意度评分为(8.92±1.00)分,高于对照组的(6.28±1.05)分(t=11.223,P=0.000)。结论空气压缩泵式雾化吸入治疗小儿哮喘具有较好的临床效果,安全性较高。 展开更多
关键词 哮喘 小儿 空气压缩泵 雾化吸入 超声氧化吸入
乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能及血气指标的影响 认领
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作者 王宝君 《中国药物与临床》 CAS 2021年第3期460-461,共2页
慢性阻塞性肺疾病患者每年发生约0.5~3.5次的急性加重,慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)是慢性阻塞性肺疾病患者死亡的重要因素。AECOPD最常见的原因是上呼吸道病毒感染和气管-支气管感染,气管内细菌负荷增加或气管内出现新菌株[1]。... 慢性阻塞性肺疾病患者每年发生约0.5~3.5次的急性加重,慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)是慢性阻塞性肺疾病患者死亡的重要因素。AECOPD最常见的原因是上呼吸道病毒感染和气管-支气管感染,气管内细菌负荷增加或气管内出现新菌株[1]。临床治疗AECOPD患者主要以减少病死率为主要目的,实施药物治疗,所用药物包括支气管扩张剂、抗生素、平喘药、祛痰药、糖皮质激素等。其中布地奈德福莫特罗粉吸入剂是最常用到的药物,是由布地奈德与福莫特罗组合制成,具有糖皮质激素及β2受体激动剂的双重功效,因此,可有效缓解病症[2]。而乙酰半胱氨酸溶液作为一种新型的祛痰剂,具有较好的祛痰作用[3]。本研究探讨乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对AECOPD患者的肺功能及血气指标的影响,报告如下。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗粉吸入 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 支气管扩张剂 乙酰半胱氨酸 祛痰作用 气管内 雾化吸入 糖皮质激素
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文章速递布地奈德联合喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及对患者血清炎性因子的影响 认领
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作者 朱锦琪 高欣 《临床医学工程》 2021年第4期447-448,共2页
目的探讨布地奈德联合喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及对患者血清炎性因子的影响。方法92例支气管哮喘患者随机分为两组各46例,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,试验组给予布地奈德联合喘可治注射液雾化吸入治疗,比较... 目的探讨布地奈德联合喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及对患者血清炎性因子的影响。方法92例支气管哮喘患者随机分为两组各46例,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,试验组给予布地奈德联合喘可治注射液雾化吸入治疗,比较两组的临床疗效及治疗前后的血清炎性因子水平。结果试验组的治疗总有效率为95.65%,显著高于对照组的82.61%(P<0.05)。治疗后,试验组的IFN-γ水平显著高于对照组,ECP、IL-4水平显著低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘患者的临床疗效显著,可有效改善机体炎性反应。 展开更多
关键词 支气管哮喘 布地奈德 喘可治注射液 雾化吸入 炎性因子
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文章速递乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿支气管肺炎的疗效观察 认领
5
作者 温玲玲 《现代实用医学》 2021年第3期336-337,342,共3页
目的探讨氧气驱动下乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿支气管肺炎的临床疗效。方法90例支气管肺炎新生儿分为对照组和研究组,各45例。对照组予常规治疗,研究组在此基础上,加用氧气驱动下的乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入... 目的探讨氧气驱动下乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿支气管肺炎的临床疗效。方法90例支气管肺炎新生儿分为对照组和研究组,各45例。对照组予常规治疗,研究组在此基础上,加用氧气驱动下的乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入治疗。记录两组临床症状消失时间、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-2和IL-6水平及不良反应。结果研究组喘憋、咳嗽、发热和肺部啰音消失时间均短于对照组(均P<0.05);两组临床疗效差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血清hs-CRP、TNF-α、IL-2及IL-6含量差异均有统计学意义(均P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论氧气驱动下乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入治疗可有效缩短支气管肺炎新生儿症状改善周期,提高疗效水平,抑制炎症反应,且不增加药物不良反应。 展开更多
关键词 乙酰半胱氨酸 布地奈德 雾化吸入 新生儿支气管肺炎 临床疗效
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文章速递玉屏风颗粒联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗对反复呼吸道感染患儿炎性因子和T细胞亚群的影响 认领
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作者 李锦华 王雪梅 +4 位作者 郑洁 刘蜀敏 邹艳 岳梦青 易红莉 《现代生物医学进展》 CAS 2021年第5期894-897,902,共5页
目的:探讨在重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗的基础上加用玉屏风颗粒对反复呼吸道感染(RRTI)患儿炎性因子和T细胞亚群的影响。方法:将我院于2018年3月~2020年2月期间收治的RRTI患儿180例根据信封抽签法分为对照组(n=90)和实验组(n=90),... 目的:探讨在重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗的基础上加用玉屏风颗粒对反复呼吸道感染(RRTI)患儿炎性因子和T细胞亚群的影响。方法:将我院于2018年3月~2020年2月期间收治的RRTI患儿180例根据信封抽签法分为对照组(n=90)和实验组(n=90),均给予止咳、退热、平喘、抗感染等常规治疗的基础上,对照组患儿予以重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗,实验组患儿则在对照组的基础上联合玉屏风颗粒治疗,比较两组患儿疗效、症状消失时间、炎性因子、T细胞亚群和不良反应。结果:实验组治疗3周后的临床总有效率为91.11%(82/90)高于对照组的78.89%(71/90)(P<0.05)。实验组肺部啰音、发热、喘息、咳嗽症状消失时间较对照组短(P<0.05)。两组治疗3周后血清白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10)水平均下降,且实验组低于对照组(P<0.05)。两组治疗3周后CD8+较治疗前降低,且实验组低于对照组(P<0.05);CD4+/CD8+、CD3+、CD4+均较治疗前升高,且实验组高于对照组(P<0.05)。比较两组不良反应发生率未见统计学差异(P>0.05)。结论:玉屏风颗粒联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗RRTI患儿,可迅速改善患儿临床症状、T细胞亚群以及炎性因子水平,且不增加不良反应发生率,疗效令人满意。 展开更多
关键词 玉屏风颗粒 重组人干扰素α-1b 雾化吸入 反复呼吸道感染 炎性因子 T细胞亚群
文章速递雾化吸入干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果 认领
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作者 崔鸿鹤 《临床医学研究与实践》 2021年第13期90-92,共3页
目的分析雾化吸入干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果。方法回顾性选取2018年6月至2020年6月本院收治的100例呼吸道合胞病毒肺炎患儿,依据治疗方法将其分为常规治疗组(n=50,常规药物)和雾化吸入组(n=50,在常规治疗... 目的分析雾化吸入干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果。方法回顾性选取2018年6月至2020年6月本院收治的100例呼吸道合胞病毒肺炎患儿,依据治疗方法将其分为常规治疗组(n=50,常规药物)和雾化吸入组(n=50,在常规治疗基础上雾化吸入干扰素α2b注射液)。比较两组的血清炎症因子水平、临床疗效、症状体征消失时间、不良反应发生情况。结果治疗后,两组IL-10水平均高于治疗前,IL-18、TNF-α水平均低于治疗前,且雾化吸入组优于常规治疗组(P<0.05)。雾化吸入组的治疗总有效率高于常规治疗组(P<0.05)。雾化吸入组的发热、咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间均短于常规治疗组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论雾化吸入干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的效果较好,且不会增加患儿的不良反应。 展开更多
关键词 小儿呼吸道合胞病毒肺炎 雾化吸入 干扰素α2b注射液 不良反应
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孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果及对患儿肺功能的影响 认领
8
作者 李颖 《中国现代药物应用》 2021年第4期174-176,共3页
目的观察孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果及对患儿肺功能的影响。方法68例哮喘患儿,采用抽签的方法分为对照组和观察组,每组34例。对照组患儿采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿采用孟鲁司特联合布地奈德雾化吸... 目的观察孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果及对患儿肺功能的影响。方法68例哮喘患儿,采用抽签的方法分为对照组和观察组,每组34例。对照组患儿采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿采用孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗前后肺功能指标及症状消失时间(咳嗽、咳痰、呼吸困难消失时间)、住院时间、临床效果、不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患儿第1秒用力呼气容积(FEV1)为(1.66±0.13)L、用力肺活量(FVC)为(1.96±0.18)L、呼气峰值流速(PEF)为(3.94±0.47)L/s,均高于对照组患儿的(1.43±0.11)L、(1.64±0.20)L、(3.42±0.30)L/s,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿咳嗽、咳痰、呼吸困难消失时间及住院时间分别为(3.41±0.23)、(4.51±0.45)、(2.62±0.18)、(7.10±0.50)d,均短于对照组患儿的(5.26±0.19)、(6.77±0.26)、(4.50±0.79)、(9.46±0.66)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗有效率97.1%(33/34)高于对照组的73.5%(25/34),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿不良反应发生率为5.9%(2/34),与对照组的8.8%(3/34)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘能够改善患儿肺功能,促进症状消失,提高治疗效果,且安全性强,临床可予以推广应用。 展开更多
关键词 孟鲁司特 布地奈德 雾化吸入 小儿哮喘 肺功能
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全面护理在进行雾化吸入治疗的急性喉炎患儿中的应用效果分析 认领
9
作者 房琳琳 《中外医疗》 2021年第3期121-123,共3页
目的分析全面护理干预在雾化吸入治疗的急性喉炎患儿护理中的应用效果。方法 2018年4月-2019年11月方便选择该院行雾化吸入治疗的急性喉炎患儿106例为研究对象。依据不同护理方法分为观察组和对照组,各53例。两组均进行雾化吸入治疗,对... 目的分析全面护理干预在雾化吸入治疗的急性喉炎患儿护理中的应用效果。方法 2018年4月-2019年11月方便选择该院行雾化吸入治疗的急性喉炎患儿106例为研究对象。依据不同护理方法分为观察组和对照组,各53例。两组均进行雾化吸入治疗,对照组和观察组分别行常规护理和全面护理。比较两组患儿治疗依从性评分、临床症状缓解时间和护理满意度。结果雾化治疗期间,观察组患儿的主动治疗、哭闹程度、情绪控制和治疗顺利程度等依从性评分均较对照组患儿明显更高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的临床症状好转时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。患儿家长满意度方面,观察组96.23%明显高于对照组的81.13%,差异有统计学意义(χ2=6.014,P<0.05)。结论对雾化吸入治疗的急性喉炎患儿实施全面护理,能够显著提高其治疗依从性,缩短临床症状转归时间,获得家长对护理质量更高的认可度,实践意义较大。 展开更多
关键词 全面护理 雾化吸入 急性喉炎 患儿
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雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效观察 认领
10
作者 李聪 《临床研究》 2021年第1期61-62,共2页
目的浅析雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效观察。方法按照用药方法不同将本院2017年1月至2019年12月收治的100例小儿呼吸道合胞病毒肺炎患者划分为对照组和观察组,各50例。对照组采取常规药物治疗,观察... 目的浅析雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效观察。方法按照用药方法不同将本院2017年1月至2019年12月收治的100例小儿呼吸道合胞病毒肺炎患者划分为对照组和观察组,各50例。对照组采取常规药物治疗,观察组在对照组基础上给予雾化吸入干扰素α2b注射液治疗,比较两组的疗效、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10)、白介素-18(IL-18)水平值、症状改善时间。结果观察组治疗总有效率(98.00%)显著高于对照组(86.00%),差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗前,两组TNF-α、IL-10、IL-18水平比较,无统计学意义(P> 0.05);治疗后,观察组TNF-α、IL-18水平显著低于对照组,IL-10水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组咳嗽、喘憋、肺部啰音症状改善时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论小儿呼吸道合胞病毒肺炎在常规用药基础上联合雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗,可加速症状消失,改善炎症因子水平,效果显著,值得临床应用。 展开更多
关键词 雾化吸入 重组人干扰素α2b注射液 呼吸道合胞病毒肺炎 治疗
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孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入在感染后咳嗽患儿中的应用 认领
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作者 何建 《医疗装备》 2021年第1期110-111,共2页
目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入在感染后咳嗽患儿中的应用效果。方法选取2018年2月至2020年2月于医院就诊的86例感染后咳嗽患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与试验组,各43例。对照组予以布地奈德雾化吸入治疗,试... 目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入在感染后咳嗽患儿中的应用效果。方法选取2018年2月至2020年2月于医院就诊的86例感染后咳嗽患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与试验组,各43例。对照组予以布地奈德雾化吸入治疗,试验组在对照组基础上予以孟鲁司特钠治疗,比较两组血清炎症介质水平、咳嗽缓解时间、咳嗽积分及不良反应状况。结果治疗前,两组血清炎症介质水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-4(IL-4)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组咳嗽缓解时间短于对照组,咳嗽积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入可降低感染后咳嗽患儿的血清炎症介质水平,加快咳嗽症状缓解,且安全可靠。 展开更多
关键词 感染后咳嗽 孟鲁司特钠 布地奈德 雾化吸入 炎症介质 不良反应
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儿童支气管肺炎雾化吸入治疗的集束化护理效果分析 认领
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作者 李雅莉 尹彩 梁梅燕 《医学理论与实践》 2021年第7期1222-1224,共3页
目的:探讨支气管肺炎患儿接受雾化吸入治疗过程中施行集束化护理干预的效果及应用价值。方法:选取2018年1月—2019年12月期间我院接受雾化吸入治疗的支气管肺炎患儿90例作为观察对象,根据时间先后分为两组,对照组采取常规护理,观察组采... 目的:探讨支气管肺炎患儿接受雾化吸入治疗过程中施行集束化护理干预的效果及应用价值。方法:选取2018年1月—2019年12月期间我院接受雾化吸入治疗的支气管肺炎患儿90例作为观察对象,根据时间先后分为两组,对照组采取常规护理,观察组采取集束化护理,对比两组患儿雾化吸入耐受程度和症状缓解时间比较两组患儿干预前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰速(PEFR)等肺功能情况。结果:观察组患儿雾化吸入治疗过程中耐受程度明显高于对照组(P<0.05)。观察组患儿退热时间、咳嗽停止时间、肺啰音消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。两组患儿雾化吸入治疗前肺功能指标无统计学差异(P>0.05),雾化吸入后观察组患儿肺功能指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论:支气管肺炎患儿接受雾化吸入治疗时辅以集束化护理干预能够有效提高患儿耐受力,促进症状改善,调节血流动力学指标,效果明显。 展开更多
关键词 集束化护理 支气管肺炎 雾化吸入 治疗
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经不同给药途径使用糖皮质激素对哮喘急性发作期患者进行治疗的效果对比 认领
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作者 向雪莉 《当代医药论丛》 2021年第5期102-103,共2页
目的:对比经不同给药途径使用糖皮质激素对哮喘急性发作期患者进行治疗的效果。方法:将2018年6月至2019年6月期间彭州市人民医院收治的48例哮喘急性发作期患者作为研究对象。将这48例患者按照治疗方案的不同分为A组(n=23)和B组(n=25)。... 目的:对比经不同给药途径使用糖皮质激素对哮喘急性发作期患者进行治疗的效果。方法:将2018年6月至2019年6月期间彭州市人民医院收治的48例哮喘急性发作期患者作为研究对象。将这48例患者按照治疗方案的不同分为A组(n=23)和B组(n=25)。对两组患者均进行常规治疗。在此基础上,让A组患者静脉滴注甲基强的松龙进行治疗,让B组患者雾化吸入布地奈德进行治疗。然后,对比两组患者哮喘控制测试(ACT)的评分、一秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、痰液中嗜酸性粒细胞(EOS)的比率、血清C反应蛋白(CRP)的水平、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平、血清白细胞介素-4(IL-4)的水平及血清白细胞介素-3(IL-3)的水平。结果:接受治疗后,两组患者的FEV1相比较,P>0.05。接受治疗后,与A组患者相比,B组患者ACT的评分更高,其PEF更大,其痰液中Eos的比率更低,P<0.05。接受治疗后,与A组患者相比,B组患者血清CRP、TNF-α、IL-4及IL-3的水平均更低,P<0.05。结论:与静脉滴注甲基强的松龙相比,让患者雾化吸入布地奈德的疗效更好,可有效地降低其气道的炎症反应,改善其肺功能。 展开更多
关键词 甲基强的松龙 布地奈德 静脉滴注 雾化吸入 哮喘急性发作期
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氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果 认领
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作者 陈建 《大健康》 2021年第6期0186-0187,共2页
目的:讨论氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果。方法:本研究选取2018年8月—2020年9 月在我院就诊的50例新生儿肺炎患者作为研究对象,将其随机均分为对照组(单纯接受氨溴索雾化吸入治疗)和研 究组(氨溴索联合布地奈德... 目的:讨论氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果。方法:本研究选取2018年8月—2020年9 月在我院就诊的50例新生儿肺炎患者作为研究对象,将其随机均分为对照组(单纯接受氨溴索雾化吸入治疗)和研 究组(氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗),每组各25例。观察指标:临床症状消失时间及肺功能。结果:对照组患 儿临床症状消失时间明显低于对照组,P <0.05;研究组患儿各项肺功能明显优于对照组,P <0.05。结论:氨溴索联 合布地奈德雾化吸入治疗可有效缩短新生儿肺炎患儿临床症状缓解时间,改善其肺功能。 展开更多
关键词 氨溴索 联合 布地奈德 雾化吸入 治疗新生儿肺炎 临床效果
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游戏教学法在哮喘幼儿雾化吸入疗法中应用的护理实践 认领
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作者 姚盼 《全科护理》 2021年第11期1518-1519,共2页
目的:观察游戏教学法在哮喘幼儿雾化吸入中的应用效果。方法:将2019年1月—2019年5月收治的75例哮喘幼儿作为对照组,将2019年6月—2019年10月收治的75例哮喘幼儿作为观察组,对照组按常规进行雾化吸入,观察组在此基础上采用游戏教学法进... 目的:观察游戏教学法在哮喘幼儿雾化吸入中的应用效果。方法:将2019年1月—2019年5月收治的75例哮喘幼儿作为对照组,将2019年6月—2019年10月收治的75例哮喘幼儿作为观察组,对照组按常规进行雾化吸入,观察组在此基础上采用游戏教学法进行雾化吸入,比较两组幼儿见到雾化器时情绪反应、对雾化吸入治疗的配合度及其家长对雾化吸入治疗过程的满意度。结果:观察组幼儿对雾化器的排斥反应较对照组低(P<0.05),对雾化吸入治疗的配合度较对照组高(P<0.05),幼儿家长对雾化吸入治疗的满意度较对照组高(P<0.05)。结论:将游戏教学法应用于哮喘幼儿雾化吸入治疗的护理实践中能降低幼儿对雾化器的排斥,提高幼儿雾化治疗的配合度和家长对雾化吸入治疗的满意度。 展开更多
关键词 游戏教学法 哮喘 雾化吸入 护理
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布地奈德混悬液联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿毛细支气管炎的效果研析 认领
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作者 王丽娜 《当代医药论丛》 2021年第8期132-133,共2页
目的:探讨用布地奈德混悬液联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法:选择2018年12月至2019年12月期间深圳市宝安人民医院(集团)第一人民医院收治的120例毛细支气管炎患儿作为研究对象。将这120例患儿分为对照... 目的:探讨用布地奈德混悬液联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法:选择2018年12月至2019年12月期间深圳市宝安人民医院(集团)第一人民医院收治的120例毛细支气管炎患儿作为研究对象。将这120例患儿分为对照组(n=60)和观察组(n=60)。对两组患儿均进行常规治疗。在此基础上,为对照组患儿使用布地奈德混悬液进行治疗,为观察组患儿联用布地奈德混悬液和重组人干扰素α1b注射液进行治疗。然后,比较两组患儿咳嗽症状消失的时间、肺部湿啰音消失的时间、喘憋症状消失的时间、住院的时间及其临床疗效。结果:治疗后,与对照组患儿相比,观察组患儿咳嗽症状消失的时间、肺部湿啰音消失的时间、喘憋症状消失的时间及住院的时间均更短,其治疗的总有效率更高,P<0.05。结论:用布地奈德混悬液联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床效果确切,可有效地缓解其临床症状及体征。 展开更多
关键词 重组人干扰素α1b注射液 雾化吸入 小儿 毛细支气管炎
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布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎患儿的临床效果 认领
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作者 曾丽芬 《中国医药指南》 2021年第5期76-77,共2页
目的探讨为新生儿肺炎患儿实施布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗的临床效果。方法选取2016年1月至2018年9月医院收治的84例新生儿肺炎患儿,随机分为两组,每组42例,对照组行单纯氨溴索雾化吸入治疗,研究组行布地奈德联合氨溴索雾化吸入治... 目的探讨为新生儿肺炎患儿实施布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗的临床效果。方法选取2016年1月至2018年9月医院收治的84例新生儿肺炎患儿,随机分为两组,每组42例,对照组行单纯氨溴索雾化吸入治疗,研究组行布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗,比较两组的治疗有效率、持续住院时间、咳嗽症状消失时间、肺啰音症状消失时间及气促症状消失时间。结果研究组的治疗有效率高于对照组(P<0.05)。研究组的持续住院时间、咳嗽症状消失时间、肺啰音症状消失时间以及气促症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。结论为新生儿肺炎患儿实施布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗的效果较好,有助于快速改善患儿的临床症状,缩短住院时间。 展开更多
关键词 肺炎 新生儿 雾化吸入 布地奈德 氨溴索
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细节化护理在小儿哮喘雾化吸入治疗中的应用效果及对患儿依从性的影响 认领
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作者 何清 张玉真 《临床医学研究与实践》 2021年第9期184-186,共3页
目的探讨细节化护理在小儿哮喘雾化吸入治疗中的应用效果及对患儿依从性的影响。方法选取我院儿科收治的46例哮喘患儿为研究对象,将其随机分为对照组(23例,常规护理)和观察组(23例,细节化护理)。比较两组的护理效果。结果观察组患儿的... 目的探讨细节化护理在小儿哮喘雾化吸入治疗中的应用效果及对患儿依从性的影响。方法选取我院儿科收治的46例哮喘患儿为研究对象,将其随机分为对照组(23例,常规护理)和观察组(23例,细节化护理)。比较两组的护理效果。结果观察组患儿的护理效能优于对照组(P<0.05)。观察组患儿依从性及家属满意度均高于对照组(P<0.05)。护理后,观察组患儿的舒适度及PedsQLTM评分均高于对照组(P<0.05)。结论细节化护理在小儿哮喘雾化吸入治疗中的应用效果显著,可有效改善患儿治疗舒适度及依从性,提高护理效能及家属满意度。 展开更多
关键词 小儿哮喘 雾化吸入 细节化护理 依从性
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布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床评价 认领
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作者 杨波 《中国医药指南》 2021年第1期56-57,60,共3页
目的评价布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法选取本院在2017年12月至2019年2月收治的70例小儿毛细支气管炎患儿为研究对象,采用计算机随机分组法将... 目的评价布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法选取本院在2017年12月至2019年2月收治的70例小儿毛细支气管炎患儿为研究对象,采用计算机随机分组法将其分为对照组和观察组,每组各35例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,收集两组患儿的临床症状及体征改善时间、临床疗效、不良反应。结果临床症状、体征改善时间相较于对照组,观察组较短,统计学有意义(P<0.05);临床疗效相较于对照组,观察组较高,统计学有意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异不具有统计学意义。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,不仅可以使临床症状、体征迅速改善,继而缩短患儿住院时间,而且没有出现严重不良反应,用药安全性较高。 展开更多
关键词 小儿毛细支气管炎 布地奈德 复方异丙托溴铵 雾化吸入 临床疗效
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布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎临床效果及对患儿各项潮气呼吸指标的影响研究 认领
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作者 胡伟 《陕西医学杂志》 CAS 2021年第3期353-355,共3页
目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗对新生儿肺炎的治疗效果及对各项潮气呼吸指标的影响。方法:选取50例患有肺炎的新生儿作为研究对象进行前瞻性研究。采用随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,每组25例。对照组进行盐酸氨溴索治疗,观察... 目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗对新生儿肺炎的治疗效果及对各项潮气呼吸指标的影响。方法:选取50例患有肺炎的新生儿作为研究对象进行前瞻性研究。采用随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,每组25例。对照组进行盐酸氨溴索治疗,观察组进行布地奈德雾化吸入治疗。对比两组临床疗效、各项潮气呼吸指标及不良反应发生率。结果:观察组显效及有效率均高于对照组,无效率低于对照组,总有效率显著高于对照组(均P<0.05)。观察组住院时间、呼吸困难消失时间及肺部啰音消失时间均显著短于对照组(均P<0.05)。观察组治疗后潮气量(VT)、峰值/时间比(TPEF/TE)、峰值/容积比(VPEF/VE)均高于对照组,呼吸频率(RR)及潮气呼气峰流速(PEF)均低于对照组(均P<0.05)。观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗对新生儿肺炎疗效确切,且不良反应发生率较低。 展开更多
关键词 布地奈德 雾化吸入 肺炎 新生儿 潮气呼吸指标
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